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Complete achromatopsia associated with skeletal anomalies: A new autosomal recessive syndrome
Garcia-Ortiz, J. E., Garcia-Cruz, D., Mendoza-Tope EDITIONS MEDICINE ET HYGIENE 2004 GENETIC COUNSELLING Vol.15 No.4
Aromaticity at the water-hydrocarbon core interface of the membrane: Consequences on the nicotinic acetylcholine receptor
Lizardi-Ortiz, J.E., Hyzinski-Garcia, M.C., Fernan LANDES BIOSCIENCE 2008 CHANNELS -LANDES BIOSCIENCE- Vol.2 No.3
Split Hand Malformation, Hypospadias, Microphthalmia, Distinctive Face and Short Stature in Two Brothers Suggest a New Syndrome
Garcia-Ortiz, J. E., Banda-Espinoza, F., Zenteno, WILEY-LISS 2005 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.135 No.1
Biochemical diagnosis of mucopolysaccharidoses in Mexico: preliminary results in a reference center
Garcia-Ortiz, J. E., Da Silva-Jose, T. D., Juarez- Elsevier Science B.V., Amsterdam 2015 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.114 No.2
Jose Maria Cantu (1938-2007)
Garcia-Ortiz, J. E. John Wiley & Sons, Ltd 2008 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.146 No.14
Camptodactyly, joint contractures, facial, and skeletal defects: Further delineation of the Rozin camptodactyly syndrome
Garcia-Ortiz, J. E., Castaneda-Cisneros, G., Lopez John Wiley & Sons, Ltd 2006 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.140 No.11
High-resolution molecular characterization of the HLA class I and class II in the Tarahumara Amerindian population
Garcia-Ortiz, J. E., Sandoval-Ramirez, L., Rangel- Blackwell Publishing Ltd 2006 Tissue antigens Vol.68 No.2
Biochemical diagnosis of Sanfilippo syndromes A and B in a Mexican reference center
Garcia-Ortiz, J. E., Da Silva-José, T. D., Juarez- Elsevier Science B.V., Amsterdam 2016 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.117 No.2
Yacimientos de Carofitas en la Depresion Intermedia (Cuenca-Guadalajara, Espa� Central)
Ortiz, J. E., Garcia-Cortes, A., Colliga, L. A., M Sociedad Geologica de Espana 1997 GEOGACETA -MADRID- Vol.- No.23
Microcephaly, distinctive facies, single atrium, postaxial polydactyly, skeletal defects and mental retardation: a new familial faciocardiomelic syndrome?
Garcia-Ortiz, J. E., Garcia-Cruz, D., Davalos, I. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2007 CLINICAL DYSMORPHOLOGY Vol.16 No.1
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