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Decreased sweat production in cystinosis
Gahl, William A.,Hubbard, Van S.,Orloff, Sheldon C. V. Mosby 1984 The Journal of Pediatrics Vol.104 No.6
Course of nephropathic cystinosis after age 10 years
Gahl, William A.,Schneider, Jerry A.,Thoene, Jess C. V. Mosby 1986 The Journal of Pediatrics Vol.109 No.4
GENETIC DEFECTS AND CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH A FORM OF OCULOCUTANEOUS ALBINISM (HERMANSKY-PUDLAK SYNDROME)
WILLIAM A. GAHL,MARK BRANTLY,MURIEL I. KAISER-KUPF unknown 1998 The New England Journal of Medicine Vol.338 No.18
Characterization of a partial pseudogene homologous to the Hermansky-Pudlak syndrome gene HPS-1
Huizing, Marjan,Anikster, Yair,Gahl, William A. SPRINGER VERLAG KG 2000 Human genetics Vol.106 No.3
Inherited disorders of lysosomal membrane transporters
Huizing, Marjan, Gahl, William A. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2018 Biochimica et Biophysica Acta General Subjects Vol.1862 No.12
NTBC and Alkaptonuria
Yair Anikster , William L. Nyhan , William A. Gahl University of Chicago Press [etc.] 1998 American journal of human genetics Vol.63 No.3
Pancreatic exocrine insufficiency in a patient with nephropathic cystinosis
Fivush, Barbara,Flick, Jonathan A.,Gahl, William A C. V. Mosby 1988 The Journal of Pediatrics Vol.112 No.1
Collecting evidence: the case of collectrin (Tmem27) and amino acid transport
Robert Kleta, and William A. Gahl American Physiological Society 2007 American Journal of Physiology : Renal Physiology Vol.292 No.2
Growth in Joubert syndrome: Growth curves and physical measurements with correlation to genotype and hepatorenal disease in 170 individuals
Knoll, Jasmine, Altintas, Burak, Gahl, William A. John Wiley & Sons, Ltd 2022 American Journal of Medical Genetics Part A Vol.188 No.3
High-performance liquid chromatography of lipids for the identification of human metabolic disease
Thomas C. Markello, Juanru Guo, William A. Gahl Academic Press 1991 Analytical biochemistry Vol.198 No.2
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