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Furet, P., Imbach, P., Fuerst, P., Lang, M., Noora PERGAMON PRESS 2002 Bioorganic & medicinal chemistry letters Vol.12 No.10
Identification and quantification of lactic acid bacteria by real time quantitative PCR assay
Furet, J.-P., Quenee, P., Tailliez, P. LIBRAIRIE LAVOISIER 2002 SCIENCES DES ALIMENTS Vol.22 No.1-2
Identification of cylin-dependent kinase 1 inhibitors of a new chemical type by structure-based design and database searching
Furet, P. ESCOM SCIENCE PUBLISHERS 2001 Journal of computer-aided molecular design Vol.15 No.5
The central valine concept provides an entry in a new class of non peptide inhibitors of the p53-MDM2 interaction
Furet, P., Chene, P., De Pover, A., Valat, T. S., Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2012 Bioorganic & medicinal chemistry letters Vol.22 No.10
Light and nitrogen nutrition regulate apical control in Rosa hybrida L.
Furet, P. M., Lothier, J., Demotes-Mainard, S., Tr Elsevier Science B.V., Amsterdam 2014 Journal of plant physiology Vol.171 No.5
Discovery of NVP-BYL719 a potent and selective phosphatidylinositol-3 kinase alpha inhibitor selected for clinical evaluation
Furet, P., Guagnano, V., Fairhurst, R. A., Imbach- Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 Bioorganic & medicinal chemistry letters Vol.23 No.13
Les probiotiques : realites et espoirs
Furet, J.-P., Langella, P. SOCIETE FRANCAISE DE MICROBIOLOGIE 2008 BULLETIN- SOCIETE FRANCAISE DE MICROBIOLOGIE Vol.23 No.2
Corrigendum to “Discovery of NVP-BYL719 a potent and selective phosphatidylinositol-3 kinase alpha inhibitor selected for clinical evaluation” [Bioorg. Med. Chem. Lett. 23 (2013) 3741–3748]
Furet, P., Guagnano, V., Fairhurst, R. A., Imbach- Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 Bioorganic & medicinal chemistry letters Vol.23 No.16
Aromatic Interactions with Phenylalanine 691 and Cysteine 828: A Concept for FMS-like Tyrosine Kinase-3 Inhibition. Application to the Discovery of a New Class of Potential Antileukemia Agents
Furet, P., Bold, G., Meyer, T., Roesel, J., Guagna ACS AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 2006 Journal of medicinal chemistry Vol.49 No.15
Discovery of a novel class of highly potent inhibitors of the p53–MDM2 interaction by structure-based design starting from a conformational argument
Furet, P., Masuya, K., Kallen, J., Stachyra-Valat, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2016 Bioorganic & medicinal chemistry letters Vol.26 No.19
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