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Use of sapropterin dihydrochloride in maternal phenylketonuria. A European experience of eight cases
Feillet, F. o., Muntau, A. C., Debray, F. o., Lotz Springer Science + Business Media 2014 Journal of inherited metabolic disease Vol.37 No.5
Pseudo-type II glutaric aciduria in case of malnutrition. Riboflavin deficiency
Feillet, F. CHU DE NANCY- HOPITAL CENTRAL 1994 ANNALES DE MEDICALES DE NANCY ET DE L EST Vol.33 No.6
Les acidoses metaboliques d'origine... metabolique
Feillet, F., Bonnemains, C. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2010 ARCHIVES DE PEDIATRIE Vol.17 No.6
Outcomes beyond phenylalanine: An international perspective
Feillet, F., MacDonald, A., Hartung (Perron), D., Elsevier Science B.V., Amsterdam 2010 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.99//SUP No.-
Place du BH4 dans la prise en charge de la phenylcetonurie
Feillet, F. Elsevier 2008 ARCHIVES DE PEDIATRIE Vol.15 No.5
216-P Evidence of cataplerosis in a patient with classical galactosemia
Feillet, F., Merten, M., Rabier, D., Straczek, J. Springer 2007 Journal of inherited metabolic disease Vol.30//SUP1 No.-
066-P Safety and efficacy of a 22-week treatment with sapropterin dihydrochloride (tetrahydrobiopterin or 6R-BH~4) in phenylketonuria (PKU)
Feillet, F., Clarcke, L., Lee, P., Bebchuck, J., M Springer 2007 Journal of inherited metabolic disease Vol.30//SUP1 No.-
Devenir osseux des patients porteurs de maladies héréditaires du métabolisme
Feillet, F. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 ARCHIVES DE PEDIATRIE Vol.14 No.6
Evaluation of BH~4 loading test after neonatalscreening for hyperphenylalaninemia
Feillet, F., Lorentz, E., Chery, C., Favre, E., Na Springer Science + Business Media 2006 Journal of inherited metabolic disease Vol.29//SUP1 No.-
Efficacy of BH~4 treatment in a typical PKU after neonatal BH~4 loading test: 20 months of follow up
Feillet, F., Favre, E., Lorentz, E., Chery, C., Na Springer Science + Business Media 2006 Journal of inherited metabolic disease Vol.29//SUP1 No.-
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