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El Shamieh, S., Visvikis-Siest, S. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2012 Clinica Chimica Acta Vol.414 No.-
Whole-Exome Sequencing Identifies KIZ as a Ciliary Gene Associated with Autosomal-Recessive Rod-Cone Dystrophy
El Shamieh, S., Neuillé, M., Terray, A. l., Orhan, Elsevier Science B.V., Amsterdam 2014 American journal of human genetics Vol.94 No.4
Human formyl peptide receptor 1 C32T SNP interacts with age and is associated with blood pressure levels
El Shamieh, S., Herbeth, B., Azimi-Nezhad, M., Ben Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2012 Clinica Chimica Acta Vol.413 No.1-2
ARL2BP mutations account for 0.1% of autosomal recessive rod‐cone dystrophies with the report of a novel splice variant
Audo, I., El Shamieh, S., Méjécase, C., Michiels, Wiley-Blackwell 2017 Clinical Genetics Vol.92 No.1
Arl2bp mutations account for 0.1% of autosomal recessive rod‐cone dystrophies with the report of a novel splice variant
Klotho KL-VS genotype is involved in blood pressure regulation
Nzietchueng, R., El Shamieh, S., Benachour, H., La Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2011 Clinica Chimica Acta Vol.412 No.19-20
Relationship between catalase haplotype and arterial aging
Nivet-Antoine, V., Labat, C., El Shamieh, S., Dulc Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 Atherosclerosis Vol.227 No.1
Cardiovascular diseases and genome-wide association studies
Ndiaye, N. C., Azimi Nehzad, M., El Shamieh, S., S Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2011 Clinica Chimica Acta Vol.412 No.19-20
The familial dementia gene revisited: a missense mutation revealed by whole-exome sequencing identifies ITM2B as a candidate gene underlying a novel autosomal dominant retinal dystrophy in a large family
Audo, I., Bujakowska, K., Orhan, E., El Shamieh, S Oxford University Press 2014 Human molecular genetics Vol.23 No.2
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