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Visual Evoked Responses as a Monitor of Intracranial Pressure During Hyperosmolar Blood-Brain Barrier Disruption
Gumerlock, M. K.,York, D.,Durkis, D. Springer-Verlag 1993 Acta Neurochirurgica. Supplementum Vol.60 No.-
SAT-334 GENETIC TESTING OF FAMILIES WITH VERY EARLY ONSET POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE REVEALS THE FUNCTIONAL SIGNIFICANCE OF HYPOMORPHIC VARIANTS
Durkie, M., Chong, J., Ong, A. unknown 2019 Kidney international reports Vol.4 No.S
Biallelic inheritance of hypomorphic PKD1 variants is highly prevalent in very early onset polycystic kidney disease
Miranda Durkie FRCPath, Jiehan Chong MRCP, Manoj K Nature Publishing Group 2021 GENETICS IN MEDICINE Vol.23 No.4
Mutation analysis in a family with X-SBMA
Dalton, A., Durkie, M., Evans, S., Curtis, D. BMJ Publishing Group 1996 Journal of medical genetics Vol.33//SUP1 No.-
38 Testing for epidermal growth factor receptor mutations in non-small cell lung cancer: a population-based analysis in North Trent
Das, T., Durkie, M., Woll, P. J., Hatton, M. Q., M Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2011 Lung cancer Vol.71 No.S1
TO033VERY EARLY-ONSET AUTOSOMAL DOMINANT POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE DUE TO BI-ALLELIC MUTATIONS IN PKD1 AND PKD2
Chong, Jiehan, Durkie, Miranda, Dalton, Ann, Ong, Oxford University Press 2017 Nephrology, dialysis, transplantation Vol.32 No.3
TO033 VERY EARLY-ONSET AUTOSOMAL DOMINANT POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE DUE TO BI-ALLELIC MUTATIONS IN PKD1 AND PKD2
Chong, J., Durkie, M., Dalton, A., Ong, A. Oxford University Press 2017 Nephrology, dialysis, transplantation Vol.32//SUP3 No.-
Parental and chromosomal origin of unbalanced de novo structural chromosome abnormalities in man
Thomas, N. S., Durkie, M., Zyl, B., Sanford, R., P SPRINGER VERLAG KG 2006 Human genetics Vol.119 No.4
Parental and chromosomal origins of microdeletion and duplication syndromes involving 7q11.23, 15q11-q13 and 22q11
Thomas, N. S., Durkie, M., Potts, G., Sandford, R. Nature Publishing Group 2006 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.14 No.7
Glycogen storage disease type 1b: Mild phenotype associated with a novel splice site mutation
Chopra, M., Jackson, R., Durkie, M., Beauchamp, N. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2009 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.97 No.4
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