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A Gene for Dominant Nonspecific X-Linked Mental Retardation Is Located in Xq28
Des Portes, V University of Chicago Press [etc.] 1997 American journal of human genetics Vol.60 No.4
Dominant X linked subcortical laminar heterotopia and lissencephaly syndrome (XSCLH/LIS): evidence for the occurrence of mutation in males and mapping of a potential locus in Xq22
Des Portes, V. BMJ PUBLISHING GROUP 1997 Journal of medical genetics Vol.34 No.3
Quelques aspects démographiques des tribus berbères du Haut-Sous
PORTE DES VAUX, A. de la Institut National d'Etudes Demographiques 1947 Population Vol.2 No.4
Outcome of isolated agenesis of the corpus callosum: A population-based prospective study
des Portes, Vincent, Rolland, Anne, Velazquez-Domi Elsevier Science B.V., Amsterdam 2018 EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY Vol.22 No.1
Intellectual disability
des Portes, V. ELSEVIER 2020 HANDBOOK OF CLINICAL NEUROLOGY Vol.174 No.-
LIRE PROUST A L'ÉCOLE
DES PORTES, E. Éditions rue d'Ulm 1977 Bulletin d'informations proustiennes Vol.- No.5
N° DU CAHIER : 6
DES PORTES, E. Éditions rue d'Ulm 1979 Bulletin d'informations proustiennes Vol.- No.9
Inherited microdeletion in Xp21.3-22.1 involved in non-specific mental retardation
Des Portes, V Munksgaard 1998 Clinical Genetics Vol.53 No.2
Des Portes, V. MUNKSGAARD - SUBSCRIPTION SERVICE 1998 Clinical Genetics Vol.53 No.2
Fifty Concepts for a Critical Phenomenology
des Portes, Charles HAIGH & HOCHLAND LTD. 2020 Journal of the British Society for Phenomenology Vol.51 No.3
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