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Dasouki, M Wiley-Liss [etc.] 1997 American journal of medical genetics Vol.73 No.1
Deficient T Cell Receptor Excision Circles (TRECs) in autosomal recessive hyper IgE syndrome caused by DOCK8 mutation: Implications for pathogenesis and potential detection by newborn screening
Dasouki, M., Okonkwo, K. C., Ray, A., Folmsbeel, C Elsevier Science B.V., Amsterdam 2011 CLINICAL IMMUNOLOGY -SAN DIEGO- ACADEMIC PRESS- Vol.141 No.2
Recurrent agnathia-otocephaly caused by DNA replication slippage in PRRX1
Dasouki, M., Andrews, B., Parimi, P., Kamnasaran, John Wiley & Sons, Ltd 2013 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.161 No.4
The 3q29 microdeletion syndrome: Report of three new unrelated patients and in silico -RNA binding- analysis of the 3q29 region
Dasouki, M. J., Lushington, G. H., Hovanes, K., Ca John Wiley & Sons, Ltd 2011 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.155 No.7
Confirmation and further delineation of the 3q26.33-3q27.2 microdeletion syndrome
Dasouki, M., Roberts, J., Santiago, A., Saadi, I. ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2014 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.57 No.2-3
New Insights into the Impact of Genome-Wide Copy Number Variations on Complex Congenital Heart Disease in Saudi Arabia
Dasouki, Majed J., Wakil, Salma M., Al-Harazi, Olf Mary Ann Leibert 2020 OMICS -MARY ANN LIEBERT- Vol.24 No.1
TREC and KREC profiling as a representative of thymus and bone marrow output in patients with various inborn errors of immunity
Dasouki, M., Jabr, A., AlDakheel, G., Elbadaoui, F Wiley-Blackwell 2020 Clinical and experimental immunology Vol.202 No.1
Exome sequencing reveals a thrombopoietin ligand mutation in a Micronesian family with autosomal recessive aplastic anemia
Dasouki, M.J., Rafi, S.K., Olm-Shipman, A.J., Wils AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY 2013 Blood Vol.122 No.20
Structural Chromosome Abnormalities Associated with Obesity: Report of Four New Subjects and Review of Literature
Dasouki, M.J., Youngs, E.L., Hovanes, K. Bentham Science Publishers Ltd 2011 CURRENT GENOMICS Vol.12 No.3
Compound heterozygous mutations in fibulin-4 causing neonatal lethal pulmonary artery occlusion, aortic aneurysm, arachnodactyly, and mild cutis laxa
Dasouki, M., Markova, D., Garola, R., Sasaki, T., John Wiley & Sons, Ltd 2007 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.143 No.22
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