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MUSK, a new target for mutations causing congenital myasthenic syndrome
Chevessier, F., Faraut, B., Ravel-Chapuis, A., Ric Oxford University Press 2004 Human molecular genetics Vol.13 No.24
A new mouse model for the slow-channel congenital myasthenic syndrome induced by the AChR eL221F mutation
Chevessier, F., Peter, C., Mersdorf, U., Girard, E Elsevier Science B.V., Amsterdam 2012 Neurobiology of disease Vol.45 No.3
Expression of the Thrombin Receptor (PAR-1) During Rat Skeletal Muscle Differentiation
Chevessier, F. WILEY 2001 Journal of Cellular Physiology Vol.189 No.2
A mouse model for congenital myasthenic syndrome due to MuSK mutations reveals defects in structure and function of neuromuscular junctions
Chevessier, F., Girard, E., Molgo, J., Bartling, S Oxford University Press 2008 Human molecular genetics Vol.17 No.22
Tubular aggregates are from whole sarcoplasmic reticulum origin: alterations in calcium binding protein expression in mouse skeletal muscle during aging
Chevessier, F., Marty, I., Paturneau-Jouas, M., Ha Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2004 Neuromuscular Disorders Vol.14 No.3
Towards the molecular elucidation of congenital myasthenic syndromes: identification of mutations in MuSK
Chevessier, F., Faraut, B., Ravel-Chapuis, A., Ric MEDITERRANEAN SOCIETY OF MYOLOGY 2005 ACTA MYOLOGICA Vol.24 No.2
Chevessier, F., Faraut, B., Ravel-Chapuis, A., Ric Gaetano Conte Academy 2005 ACTA MYOLOGICA Vol.24 No.2
Mutations in MUSK cause congenital myasthenic syndrome
Chevessier, F. d., Faraut, B., Ravel-Chapuis, A., Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2006 Journal of physiology, Paris Vol.99 No.2-3
The origin of tubular aggregates in human myopathies
Chevessier, F., Bauche-Godard, S., Leroy, J.-P., K JOHN WILEY & SONS LTD 2005 The Journal of pathology Vol.207 No.3
Pathophysiological characterization of congenital myasthenic syndromes: the example of mutations in the MUSK gene
Chevessier, F., Faraut, B., Ravel-Chapuis, A., Ric [np]; 1999 2005 JOURNAL- SOCIETE DE BIOLOGIE Vol.199 No.1
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