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A Homozygous Nonsense Mutation in the PLEC1 Gene in Patients with Epidermolysis Bullosa Simplex with Muscular Dystrophy
Chavanas, S American Society for Clinical Investigation 1996 The Journal of clinical investigation Vol.98 No.10
Chavanas, S. 00 1996 The Journal of clinical investigation Vol.98 No.10
Mutations in SPINK5, encoding a serine protease inhibitor, cause Netherton syndrome
Chavanas, S. NATURE PUBLISHING CO. 2000 Nature genetics Vol.25 No.2
Comparative analysis of the mouse and human peptidylarginine deiminase gene clusters reveals highly conserved non-coding segments and a new human gene, PADI6
Chavanas, S., Mechin, M. C., Takahara, H., Kawada, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2004 Gene Vol.330 No.-
A Homozygous In-Frame Deletion in the Collagenous Domain of Bullous Pemphigoid Antigen BP180 (Type XVII Collagen) Causes Generalized Atrophic Benign Epidermolysis Bullosa
Chavanas, S. ELSEVIER SCIENCE PUBLISHING CO INC 1997 The Journal of investigative dermatology Vol.109 No.1
Chavanas, S Williams & Wilkins 1997 The Journal of investigative dermatology Vol.109 No.1
Peptidylarginine deiminases and deimination in biology and pathology: Relevance to skin homeostasis
Chavanas, S., Mechin, M. C., Nachat, R., Adoue, V. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2006 JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE Vol.44 No.2
Peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) activation: A key determinant of neuropathogeny during congenital infection by cytomegalovirus
Chavanas, Stéphane Taylor & Francis 2016 Neurogenesis Vol.3 No.1
Localization of the Netherton Syndrome Gene to Chromosome 5q32, by Linkage Analysis and Homozygosity Mapping
Stéphane Chavanas , Chad Garner , Christine Bodeme University of Chicago Press [etc.] 2000 American journal of human genetics Vol.66 No.3
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