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Delineation of the 3p14.1p13 microdeletion associated with syndromic distal limb contractures
Thevenon, J., Monnier, N., Callier, P., Dieterich, John Wiley & Sons, Ltd 2014 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.164 No.12
Syndromic encephalocele in a fetal case with a 1p35-pter deletion and a 14q32-qter duplication inherited from a maternal balanced translocation
Thauvin-Robinet, C., Callier, P., Laurent, N., Rou John Wiley & Sons, Ltd 2007 Prenatal Diagnosis Vol.27 No.6
Polymicrogyria, cerebellar vermis hypoplasia, severe facial dysmorphism and cleft palate: a new syndrome?
Mosca, A. L., Laurent, N., Guibaud, L., Callier, P ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2007 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.50 No.1
GLI3 is rarely implicated in OFD syndromes with midline abnormalities
Avila, M., Gigot, N., Aral, B., Callier, P., Gauti John Wiley & Sons, Ltd 2011 Human mutation Vol.32 No.11
Untreated growth hormone deficiency with extremely short stature, bone dysplasia, cleft lip-palate and severe mental retardation in a 26-year-old man with a de novo unbalanced translocation t(1;12)(q24;q24)
Callier, P., Faivre, L., Marle, N., Thauvin-Robine ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2007 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.50 No.6
Systematic molecular and cytogenetic screening of 100 patients with marfanoid syndromes and intellectual disability
Callier, P., Aral, B., Hanna, N., Lambert, S., Din Blackwell Publishing Ltd 2013 Clinical Genetics Vol.84 No.6
Major feeding difficulties in the first reported case of interstitial 20q11.22-q12 microdeletion and molecular cytogenetic characterization
Callier, P., Faivre, L., Marle, N., Thauvin-Robine John Wiley & Sons, Ltd 2006 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.140 No.17
Detection of an interstitial 3q21.1-q21.3 deletion in a child with multiple congenital abnormalities, mental retardation, pancytopenia, and myelodysplasia
Callier, P., Faivre, L., Marle, N., Thauvin-Robine John Wiley & Sons, Ltd 2009 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.149 No.6
Two cases of mosaicism for complex chromosome rearrangements (CCRM) associated with secondary infertility
Lebbar, A., Callier, P., Baverel, F., Marle, N., P John Wiley & Sons, Ltd 2008 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.146 No.20
A prenatal case of inverted duplication with terminal deletion of 5p not including the cat-like cry critical region
Mosca, A. L., Callier, P., Faivre, L., Laurent, N. John Wiley & Sons, Ltd 2011 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.155 No.8
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