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1H-Cyclopentapyrimidine-2,4(1H,3H)-dione-Related Ionotropic Glutamate Receptors Ligands. Structure-Activity Relationships and Identification of Potent and Selective iGluR5 Modulators
Butini, S., Pickering, D.S., Morelli, E., Coccone, ACS AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 2008 Journal of medicinal chemistry Vol.51 No.20
Specific Targeting of Highly Conserved Residues in the HIV-1 Reverse Transcriptase Primer Grip Region. 2. Stereoselective Interaction to Overcome the Effects of Drug Resistant Mutations
Butini, S., Brindisi, M., Cosconati, S., Marinelli ACS AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 2009 Journal of medicinal chemistry Vol.52 No.4
Discovery of a New Class of Potential Multifunctional Atypical Antipsychotic Agents Targeting Dopamine D~3 and Serotonin 5-HT~1~A and 5-HT~2~A Receptors: Design, Synthesis, and Effects on Behavior
Butini, S., Gemma, S., Campiani, G., Franceschini, ACS AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 2009 Journal of medicinal chemistry Vol.52 No.1
A stereoselective approach to peptidomimetic BACE1 inhibitors
Butini, S., Gabellieri, E., Brindisi, M., Giovani, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 European Journal of Medicinal Chemistry Vol.70 No.-
Butini, S., Gabellieri, E., Brindisi, M., Giovani, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2014 European Journal of Medicinal Chemistry Vol.72 No.-
An Efficient Approach to Chiral C8/C9-Piperazino-Substituted 1,4-Benzodiazepin-2-ones as Peptidomimetic Scaffolds
Butini, S., Gabellieri, E., Huleatt, P.B., Campian ACS AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 2008 Journal of organic chemistry Vol.73 No.21
Polypharmacology of dopamine receptor ligands
Butini, S., Nikolic, K., Kassel, S., Brückmann, H. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2016 Progress in neurobiology Vol.142 No.-
Identification of a novel arylpiperazine scaffold for fatty acid amide hydrolase inhibition with improved drug disposition properties
Butini, S., Gemma, S., Brindisi, M., Maramai, S., Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 Bioorganic & medicinal chemistry letters Vol.23 No.2
Clotrimazole Scaffold as an Innovative Pharmacophore Towards Potent Antimalarial Agents: Design, Synthesis, and Biological and Structure-Activity Relationship Studies
Gemma, S., Campiani, G., Butini, S., Kukreja, G., ACS AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 2008 Journal of medicinal chemistry Vol.51 No.5
Selective targeting of the HIV-1 reverse transcriptase catalytic complex through interaction with the "primer grip" region by pyrrolobenzoxazepinone non-nucleoside inhibitors correlates with increased activity towards drug-resistant mutants
Zanoli, S., Gemma, S., Butini, S., Brindisi, M., J Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2008 Biochemical pharmacology Vol.76 No.2
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