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Charcot-Marie-Tooth disease
Birouk, N. PRESSE MEDICALE 2009 PRESSE MEDICALE Vol.38 No.2
Charcot-Marie-Tooth type 1A with 17p11.2 duplication. Clinical and electrophysiological phenotype study and factors influencing the severity in 119 cases
Birouk, N. OXFORD UNIVERSITY PRESS 1997 Brain Vol.120 No.5
PO26-TH-11 Auosomal recessive myotonia congenita: clinical, electrophysiological and genetic study in 10 families
Birouk, N., Belaidi, H., Regragui, W., Kably, B., Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2009 Journal of the neurological sciences Vol.285//SUP1 No.-
CMT recessif et cas sporadiques
Birouk, N. Masson; 1999 2012 Revue neurologique Vol.168//SUP2 No.-
PO32-FR-12 Multifocal demyelinating neuropathy with multiple sclerosis like onset: one case study with 25 years follow-up
Birouk, N., Belaidi1, H., Kably, B., Yahyaoui, M. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2009 Journal of the neurological sciences Vol.285//SUP1 No.-
IN46-WE-02 Autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth Neuropathy (ARCMT)
Birouk, N. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2009 Journal of the neurological sciences Vol.285//SUP1 No.-
Charcot-Marie-Tooth disease: electromyogram is still useful in diagnosis and classification
Birouk, N. SPPIF - MASSON SERVICE 1997 Revue neurologique Vol.153 No.12
X-linked Charcot-Marie-Tooth disease with connexin 32 mutations Clinical and electrophysiologic study
Birouk, N. ADVANSTAR COMMUNICATIONS 1998 Neurology Vol.50 No.4
Phenotypical Features of a Moroccan Family With Autosomal Recessive Charcot-Marie-Tooth Disease Associated With the S194X Mutation in the GDAP1 Gene
Birouk, N., Azzedine, H., Dubourg, O., Muriel, M.- AMA AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION 2003 JAMA Neurology Vol.60 No.4
Vitamin E deficiency ataxia with (744 del A) mutation on α-TTP gene: genetic and clinical peculiarities in Moroccan patients
Marzouki, N., Benomar, A., Yahyaoui, M., Birouk, N ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2005 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.48 No.1
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