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Clinical and electrophysiological characteristics of autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2B) that maps to chromosome 19q13.3
Berghoff, C., Berghoff, M., Leal, A., Morera, B., Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2004 Neuromuscular Disorders Vol.14 No.5
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Selecting the Right Means - The Rules of Medicinal Perioperative Pain Management
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Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, Po) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one family
Leal, A., Berghoff, C., Berghoff, M., Del Valle, G SPRINGER 2003 Neurogenetics Vol.4 No.4
``Ping!'' - THe Elevator Is There
Stricker-Berghoff, Undine THE ELEVATOR WORLD SOURCE 2023 Elevator world Vol.71 No.3
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Clinical Neuropathology Practice News 4-2012: levels of evidence for brain tumor biomarkers
Berghoff, A.S., Stefanits, H., Heinzl, H., Preusse DUSTRI - VERLAG DR KARL FEISTLE 2012 CLINICAL NEUROPATHOLOGY Vol.31 No.4
A Case of Natalizumab-associated Progressive Multifocal Leukoencephalopathy—Role for Advanced MRI?
Berghoff, M., Dassinger, B., Iwinska-Zelder, J., G SPRINGER SCIENCE + BUSINESS MEDIA 2014 Clinical Neuroradiology Vol.24 No.2
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