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Yunis-Varon syndrome: Further delineation of the phenotype
Basel-Vanagaite, L., Kornreich, L., Schiller, O., John Wiley & Sons, Ltd 2008 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.146 No.4
Autosomal recessive mental retardation syndrome with anterior maxillary protrusion and strabismus: MRAMS syndrome
Basel-Vanagaite, L., Rainshtein, L., Inbar, D., Go John Wiley & Sons, Ltd 2007 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.143 No.15
Mutated nup62 causes autosomal recessive infantile bilateral striatal necrosis
Basel-Vanagaite, L., Muncher, L., Straussberg, R. John Wiley & Sons, Ltd 2006 Annals of Neurology Vol.60 No.2
Keppen-Lubinsky syndrome: Expanding the phenotype
Basel-Vanagaite, L., Shaffer, L., Chitayat, D. John Wiley & Sons, Ltd 2009 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.149 No.8
Expanding the phenotypic spectrum of L1CAM-associated disease
Basel-Vanagaite, L., Straussberg, R., Friez, M., I Blackwell Publishing Ltd 2006 Clinical Genetics Vol.69 No.5
Transient Infantile Hypertriglyceridemia, Fatty Liver, and Hepatic Fibrosis Caused by Mutated GPD1, Encoding Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase 1
Basel-Vanagaite, L., Zevit, N., Zahav, A., Guo, L. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2012 American journal of human genetics Vol.90 No.1
Etiological heterogeneity of familial periventricular heterotopia and hydrocephalus
Sheen, V. L., Basel-Vanagaite, L., Goodman, J. R. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2004 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.26 No.5
Severe hypertriglyceridemia in an infant of Arab descent
Behar, D.M., Adler, L., Basel-Vanagaite, L. unknown 2013 IMAJ -RAMAT GAN- Vol.15 No.1
826 Mutated Gpd1, Encoding Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase 1, Causes Transient Infantile Hypertriglyceridemia With Fatty Liver and Hepatic Fibrosis
Basel-Vanagaite, L., Zevit, N., Zahav, A. H., Para ELSEVIER SCIENCE B.V. AMSTERDAM 2012 Gastroenterology Vol.142 No.5//SUP1
Deficiency for the Ubiquitin Ligase UBE3B in a Blepharophimosis-Ptosis-Intellectual-Disability Syndrome
Basel-Vanagaite, L., Dallapiccola, B., Ramirez-Sol Elsevier Science B.V., Amsterdam 2012 American journal of human genetics Vol.91 No.6
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