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Molecular genetics of hereditary sensory neuropathies
Auer-Grumbach, M., Mauko, B., Auer-Grumbach, P., P Springer Science + Business Media 2006 NEUROMOLECULAR MEDICINE Vol.8 No.1-2
Pain in equine medicine. Mechanism and management
Auer Terra-Verlag; 1999 2012 TIERARZTLICHE UMSCHAU Vol.67 No.6
Phenotypes of the N88S Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy 2 Mutation
Auer-Grumbach, M., Schlotter-Weigel, B., Lochmulle LITTLE BROWN AND COMPANY 2005 Annals of Neurology Vol.57 No.3
Der Blinde und der Lahme - Kommentar zu Herrn von der Lippes Beitrag uber geeignete Verfahren der Preismessung
Auer GUSTAV FISCHER 2000 Jahrbuecher fuer Nationaloekonomie und Statistik Vol.220 No.2
Fibulin-5 mutations link inherited neuropathies, age-related macular degeneration and hyperelastic skin
Auer-Grumbach, M., Weger, M., Fink-Puches, R., Pap Oxford University Press 2011 Brain Vol.134 No.6
Rare Variants in MME, Encoding Metalloprotease Neprilysin, Are Linked to Late-Onset Autosomal-Dominant Axonal Polyneuropathies
Auer-Grumbach, M., Toegel, S., Schabhüttl, M., Wei Elsevier Science B.V., Amsterdam 2016 American journal of human genetics Vol.99 No.3
Late onset Charcot-Marie-Tooth 2 syndrome caused by two novel mutations in the MPZ gene
Auer-Grumbach, M., Strasser-Fuchs, S., Robl, T., W Lippincott Williams and Wilkins; 1999 2003 Neurology Vol.61 No.10
Respect, attentiveness, and growth: wisdom and beliefs about good relationships
Auer-Spath, Irina, Glück, Judith Cambridge University Press 2019 INTERNATIONAL PSYCHOGERIATRICS Vol.31 No.12
Proximale myotone Myopathie (PROMM): ein neues Syndrom mit neurologischen, internen, orthopadischen und ophthalmologischen Symptomen
Auer-Grumbach, M. unknown 2001 Wiener klinische Wochenschrift Vol.113 No.13-14
Roussy-Levy syndrome is a phenotypic variant of Charcot-Marie-Tooth syndrome IA associated with a duplication on chromosome 17p11.2
Auer-Grumbach, M. ELSEVIER SCIENCE DIVISION 1998 Journal of the neurological sciences Vol.154 No.1
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