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Current Status of Genetic Research in Rett Syndrome
Anvret, M., Zhang, Z. P. Hippokrates 1994 Neuropediatrics Vol.26 No.2
Genetic and blood coagulation characterization of "Swedish" families with von Willebrand's disease types Ⅰand Ⅲ
Anvret, Maria,Blomba@ck, Margareta,Lindstedt, Moni SPRINGER VERLAG KG 1992 Human genetics Vol.89 No.2
Adh1 and Adh1/4 knockout mice as possible rodent models for presymptomatic Parkinson's disease
Anvret, A., Ran, C., Westerlund, M., Gellhaar, S. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2012 Behavioural brain research Vol.227 No.1
Rett syndrome: random X chromosome inactivation
Anvret, M. MUNKSGAARD - SUBSCRIPTION SERVICE 1994 Clinical Genetics Vol.45 No.5
Anvret, M. GEORG THIEME VERLAG 1995 Neuropediatrics Vol.26 No.2
Molecular analysis of 4p deletion associated with Wolf-Hirschhorn syndrome moving the "critical segment" towards the telomere
Anvret, Maria,Nordenskjo@ld, Magnus,Stolpe, Lisa,J SPRINGER VERLAG KG 1991 Human genetics Vol.86 No.5
Rett Syndrome: The bcl-2 Gene - A Mediator of Neurotrophic Mechanisms?
Anvret, M. GEORG THIEME VERLAG 1994 Neuropediatrics Vol.25 No.6
Variations of the CAG trinucleotide repeat in DNA polymerase gamma (POLG1) is associated with Parkinson's disease in Sweden
Anvret, A., Westerlund, M., Sydow, O., Willows, T. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2010 Neuroscience letters Vol.485 No.2
DNA polymorphisms within the porphobilinogen deaminase gene in two Swedish families with acute intermittent porphyria
Lee, Jin-Sung,Anvret, Maria,Lindsten, Jan,Lannfelt SPRINGER VERLAG KG 1988 Human genetics Vol.79 No.4
Two new mutations in the porphobilinogen deaminase gene and a screening method using PCR amplification of specific alleles
Lundin, Gunnel,Anvret, Maria,Wedell, Anna,Thunell, SPRINGER VERLAG KG 1994 Human genetics Vol.93 No.1
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