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Homozygous null mutation in ODZ3 causes microphthalmia in humans
Aldahmesh, M. A., Mohammed, J. Y., Al-Hazzaa, S., Lippincott, Williams & Wilkins 2012 GENETICS IN MEDICINE Vol.14 No.11
A novel mutation in PRDM5 in brittle cornea syndrome
Aldahmesh, M., Mohamed, J., Alkuraya, F. Blackwell Publishing Ltd 2012 Clinical Genetics Vol.81 No.2
Mutational Spectrum of SLC4A11 in Autosomal Recessive CHED in Saudi Arabia
Aldahmesh, M.A., Khan, A.O., Meyer, B.F., Alkuraya Research in Vision and Opthalmology 2009 Investigative Ophthalmology & Visual Science Vol.50 No.9
Posterior Microphthalmos as a Genetically Heterogeneous Condition That Can Be Allelic to Nanophthalmos
Aldahmesh, M.A., Nowilaty, S.R., Alzahrani, F., Al AMA AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION 2011 JAMA Ophthalmology Vol.129 No.6
Novel recessive BFSP2 and PITX3 mutations: Insights into mutational mechanisms from consanguineous populations
Aldahmesh, M.A., Khan, A.O., Mohamed, J., Alkuraya Lippincott, Williams & Wilkins 2011 GENETICS IN MEDICINE Vol.13 No.11
Mutations in ALDH1A3 cause microphthalmia
Aldahmesh, M. A., Khan, A. O., Hijazi, H., Alkuray Blackwell Publishing Ltd 2013 Clinical Genetics Vol.84 No.2
IFT27, encoding a small GTPase component of IFT particles, is mutated in a consanguineous family with Bardet–Biedl syndrome
Aldahmesh, M. A., Li, Y., Alhashem, A., Anazi, S. Oxford University Press 2014 Human molecular genetics Vol.23 No.12
Recessive Mutations in ELOVL4 Cause Ichthyosis, Intellectual Disability, and Spastic Quadriplegia
Aldahmesh, M.A., Mohamed, J.Y., Alkuraya, H.S., Ve Elsevier Science B.V., Amsterdam 2011 American journal of human genetics Vol.89 No.6
Identification of a truncation mutation of acylglycerol kinase (AGK) gene in a novel autosomal recessive cataract locus
Aldahmesh, M. A., Khan, A. O., Mohamed, J. Y., Alg John Wiley & Sons, Ltd 2012 Human mutation Vol.33 No.6
Homozygous truncation of SIX6 causes complex microphthalmia in humans
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