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Novel PRG4 mutations underlie CACP in Saudi families
Alazami, A. M., Al-Mayouf, S. M., Wyngaard, C. A. WILEY-LISS 2006 Human mutation Vol.27 No.2
Mutation in ADAT3, encoding adenosine deaminase acting on transfer RNA, causes intellectual disability and strabismus
Alazami, A.M., Hijazi, H., Al-Dosari, M.S., Shahee BMJ Publishing Group; 1999 2013 Journal of medical genetics Vol.50 No.7
C2orf37 mutational spectrum in Woodhouse Sakati syndrome patients
Alazami, A., Schneider, S., Bonneau, D., Pasquier, Blackwell Publishing Ltd 2010 Clinical Genetics Vol.78 No.6
NPHP4 mutation is linked to cerebello-oculo-renal syndrome and male infertility
Alazami, A. M., Alshammari, M. J., Baig, M., Salih Blackwell Publishing Ltd 2014 Clinical Genetics Vol.85 No.4
A nullimorphic ERLIN2 mutation defines a complicated hereditary spastic paraplegia locus (SPG18)
Alazami, A. M., Adly, N., Al Dhalaan, H., Alkuraya SPRINGER 2011 Neurogenetics Vol.12 No.4
Human artificial chromosomes containing chromosome 17 alphoid DNA maintain an active centromere in murine cells but are not stable
Alazami, A. M., Mejia, J. E., Monaco, Z. L. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2004 Genomics Vol.83 No.5
A novel ISLR2-linked autosomal recessive syndrome of congenital hydrocephalus, arthrogryposis and abdominal distension
Alazami, Anas M., Maddirevula, Sateesh, Seidahmed, Springer Nature 2018 Human genetics Vol.138 No.1
Expanding the clinical and genetic heterogeneity of hereditary disorders of connective tissue
Alazami, A. M., Al-Qattan, S. M., Faqeih, E., Alha Springer Science + Business Media 2016 Human genetics Vol.135 No.5
The Impossible State: Islam, Politics, and Modernity's Moral Predicament By Wael B. Hallaq New York: Columbia University Press, 2013. 272pp. ISBN: 978?0231162562
alAzami, U. John Wiley & Sons, Ltd 2014 Muslim World Vol.104 No.1-2
Mutations in C2orf37, Encoding a Nucleolar Protein, Cause Hypogonadism, Alopecia, Diabetes Mellitus, Mental Retardation, and Extrapyramidal Syndrome
Alazami, A. M., Al-Saif, A., Al-Semari, A., Bohleg Elsevier Science B.V., Amsterdam 2008 American journal of human genetics Vol.83 No.6
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