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Di Meo, Francesco, Donato, Stella, Di Pardo, Alba Bentham Science Publishers Ltd 2018 CURRENT DRUG METABOLISM Vol.19 No.6
Author Correction: Defective Sphingosine-1-phosphate metabolism is a druggable target in Huntington's disease
Di Pardo, Alba, Amico, Enrico, Basit, Abdul, Armir Nature Publishing 2018 Scientific Reports Vol.8 No.1
Glyco-sphingo biology: a novel perspective for potential new treatments in Huntington's disease
Di Pardo, Alba, Maglione, Vittorio ELSEVIER SCIENCE B.V. AMSTERDAM 2017 NEURAL REGENERATION RESEARCH Vol.12 No.9
FTY720 (fingolimod) is a neuroprotective and disease-modifying agent in cellular and mouse models of Huntington disease
Di Pardo, A., Amico, E., Favellato, M., Castrataro Oxford University Press 2014 Human molecular genetics Vol.23 No.9
Ganglioside GM1 induces phosphorylation of mutant huntingtin and restores normal motor behavior in Huntington disease mice
Di Pardo, A., Maglione, V., Alpaugh, M., Horkey, M National Academy of Sciences; 1999 2012 Proceedings of the National Academy of Sciences Vol.109 No.9
Teaching Foreign Languages through the Analysis of Film and Television Series: English for Legal Purposes
Di Pardo Leon-Henri, D. DES INSTITUTS UNIVERSITAIRES DE TECHNOLOGIE 2012 CAHIERS DE L APLIUT Vol.31 No.2
Mutant huntingtin interacts with the sterol regulatory element-binding proteins and impairs their nuclear import
Di Pardo, Alba, Monyror, John, Morales, Luis Carlo Oxford University Press 2019 Human molecular genetics Vol.29 No.3
The longevity-associated variant of BPIFB4 improves a CXCR4-mediated striatum–microglia crosstalk preventing disease progression in a mouse model of Huntington's disease
Di Pardo, Alba Springer Nature 2020 Cell Death & Disease Vol.11 No.7
Bonding of magnesium alloy and mechanical evaluation
Di Pardo, M.,Micucci, E. Dechema 1998 EURADH -CONFERENCE- Vol.- No.1
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