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Persico, A. M., D Agruma, L., Zelante, L., Militer RAPID COMMUNICATIONS OF OXFORD LTD 2004 PSYCHIATRIC GENETICS Vol.14 No.2
Genetics of deafness: the role fo connexin 26 gene
Zelante, L.,Melchionda, S.,Estivill, X.,Rabionet, Springer 2000 Pflugers Archiv Vol.439 No.3
Two 48,XXYY patients: clinical, cytogenetic and molecular aspects
Zelante, L., Piemontese, M. R., Francioli, G., Cal Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2003 Annales de génétique Vol.46 No.4
Patient with de novo 12p+ syndrome identified as dir dup (12) (p13) using subchromosomal painting libraries from somatic cell hybrids
Zelante, L. MUNKSGAARD - SUBSCRIPTION SERVICE 1994 Clinical Genetics Vol.46 No.5
Fusion of vertebrae, diaphragmatic hernia and unusual facies in a girl: a possible further case of Mathieu syndrome
Zelante, L., Ruscitto, M. M. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2003 CLINICAL DYSMORPHOLOGY Vol.12 No.3
Interstitial "de novo" tandem duplication of 7(q31.1-q35): first reported case
Zelante, L., Croce, A. I., Grifa, A., Notarangelo, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2003 Annales de génétique Vol.46 No.1
Two mosaic-YY males carrying asymmetric Y chromosomes
Zelante, L. MUNKSGAARD - SUBSCRIPTION SERVICE 1997 Clinical Genetics Vol.51 No.1
The 18ph+Chromosome Heteromorphism
Zelante, L. JOHN WILEY & SONS LTD 1994 Prenatal Diagnosis Vol.14 No.11
Connexin26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans
Zelante, L. OXFORD UNIVERSITY PRESS 1997 Human molecular genetics Vol.6 No.9
Goldenhar Complex: A Further Case With Uncommon Associated Anomalies
Zelante, L. Wiley-Liss [etc.] 1997 American journal of medical genetics Vol.69 No.4
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