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RASA1 analysis: Clinical and molecular findings in a series of consecutive cases
Wooderchak-Donahue, W., Stevenson, D. A., McDonald ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2012 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.55 No.2
BMP9 Mutations Cause a Vascular-Anomaly Syndrome with Phenotypic Overlap with Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia
Wooderchak-Donahue, W. L., McDonald, J., O’Fallo Elsevier Science B.V., Amsterdam 2013 American journal of human genetics Vol.93 No.3
Clinical utility of a next generation sequencing panel assay for Marfan and Marfan-like syndromes featuring aortopathy
Wooderchak-Donahue, W., VanSant-Webb, C., Tvrdik, John Wiley & Sons, Ltd 2015 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.167 No.8
Substrate-Induced Control of Product Formation by Protein Arginine Methyltransferase 1
Gui, S., Wooderchak-Donahue, W.L., Zang, T., Chen, ACS AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 2013 Biochemistry Vol.52 No.1
Phenotype of CM-AVM2 caused by variants in EPHB4: how much overlap with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT)?
Whitney L. Wooderchak-Donahue, Gulsen Akay Nature Publishing Group 2019 GENETICS IN MEDICINE Vol.21 No.9
Expanding the clinical and molecular findings in RASA1 capillary malformation-arteriovenous malformation
Whitney L. Wooderchak-Donahue, Peter Johnson, Jami Springer Nature 2018 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.26 No.10
Tissue‐specific mosaicism in hereditary hemorrhagic telangiectasia: Implications for genetic testing in families
McDonald, Jamie, Wooderchak‐Donahue, Whitney L., H John Wiley & Sons, Ltd 2018 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.176 No.7
RASA1 somatic mutation and variable expressivity in capillary malformation/arteriovenous malformation (CM
Macmurdo, C. F., Wooderchak-Donahue, W., Bayrak-To John Wiley & Sons, Ltd 2016 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.170 No.6
Design and Analytic Validation of Clinical DNA Sequencing Assays
Pont-Kingdon, G., Gedge, F., Wooderchak-Donahue, W College of American Pathologists; 1999 2012 Archives of pathology & laboratory medicine Vol.136 No.1
Characterization of a family mutation in the 5' untranslated region of the endoglin gene causative of hereditary hemorrhagic telangiectasia
Ruiz-Llorente, Lidia, McDonald, Jamie, Wooderchak- Springer Nature 2019 Journal of Human Genetics Vol.64 No.4
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