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247th ENMC International Workshop: Muscle magnetic resonance imaging - Implementing muscle MRI as a diagnostic tool for rare genetic myopathy cohorts. Hoofddorp, The Netherlands, September 2019
Warman-Chardon, Jodi, Diaz-Manera, Jordi, Tasca, G Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2020 Neuromuscular Disorders Vol.30 No.11
Whole‐exome sequencing is a valuable diagnostic tool for inherited peripheral neuropathies: outcomes from a cohort of 50 families
Hartley, T., Wagner, J.D., Warman‐Chardon, J., Tét Wiley-Blackwell 2018 Clinical Genetics Vol.93 No.2
Intermittent undulating tongue as an involuntary movement in early amyotrophic lateral sclerosis
Breiner, Ari, Basndwah, Ahmed, Warman-Chardon, Jod Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2019 PARKINSONISM AND RELATED DISORDERS Vol.67 No.-
Myofibrillar Myopathy Mimicking Polyneuropathy
Bourque, Pierre R., Breiner, Ari, Warman-Chardon, S Karger AG 2020 Case Reports in Neurology Vol.12 No.1
Dataset for worldwide survey of cerebrospinal total protein upper reference values
Bourque, Pierre R., Brooks, John, Warman-Chardon, Elsevier Science B.V., Amsterdam 2019 Data in brief Vol.23 No.-
Marked clinical variability with FIG4 mutations presenting as acquired neuropathies
Warman Chardon, J., Bourque, P., Massie, R., Rakhr Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2016 Neuromuscular Disorders Vol.26//SUP2 No.-
The Role of Muscle Imaging in the Diagnosis and Assessment of Children with Genetic Muscle Disease
Warman Chardon, Jodi GEORG THIEME VERLAG 2017 Neuropediatrics Vol.48 No.4
Axons to Exons: the Molecular Diagnosis of Rare Neurological Diseases by Next-Generation Sequencing
Warman Chardon, J., Beaulieu, C., Hartley, T., Boy Springer Science + Business Media 2015 CURRENT NEUROLOGY AND NEUROSCIENCE REPORTS Vol.15 No.9
Systematic analysis of clinical deficits in unilateral hypoglossal nerve palsy
Yu, Y. J., Warman Chardon, J., Bourque, P. R. John Wiley & Sons, Ltd 2016 Muscle & nerve Vol.54 No.6
Deletion of AFG3L2 associated with spinocerebellar ataxia type 28 in the context of multiple genomic anomalies
Myers, K. A., Warman Chardon, J., Huang, L., Boyco John Wiley & Sons, Ltd 2014 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.164 No.12
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