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Protein O-mannosyltransferase activities in lymphoblasts from patients with a-dystroglycanopathies
Manya, H., Bouchet, C., Yanagisawa, A., Vuillaumie Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2008 Neuromuscular Disorders Vol.18 No.1
Preproendothelin-1 Gene Polymorphism Is Related to a Change in Vascular Reactivity in the Human Mammary Artery In Vitro
Iglarz, M., Benessiano, J., Philip, I., Vuillaumie AMERICAN HEART ASSOCIATION 2002 Hypertension Vol.39 No.2
Involvement of Renin-Angiotensin System in Pressure-Flow Relationship: Role of Angiotensin-converting Enzyme Gene Polymorphism
Lasocki, S., Iglarz, M., Seince, P.-F., Vuillaumie Lippincott Williams & Wilkins; 1999 2002 Anesthesiology Vol.96 No.2
Wide clinical spectrum in ALG8-CDG: clues from molecular findings suggest an explanation for a milder phenotype in the first-described patient
Vuillaumier-Barrot, Sandrine, Schiff, Manuel, Matt WILLIAMS & WILKINS 2019 Pediatric research Vol.85 No.3
Identification of Mutations in TMEM5 and ISPD as a Cause of Severe Cobblestone Lissencephaly
Vuillaumier-Barrot, S., Bouchet-Seraphin, C., Chel Elsevier Science B.V., Amsterdam 2012 American journal of human genetics Vol.91 No.6
Identification of four novel PMM2 mutations in congenital disorders of glycosylation (CDG) la French patients
Vuillaumier-Barrot, S. BMJ Publishing Group; 1999 2000 Journal of medical genetics Vol.37 No.8
Protein losing enteropathy-hepatic fibrosis syndrome in Saguenay-Lac St-Jean, Quebec is a congenital disorder of glycosylation type Ib
Vuillaumier-Banot, S., Le Bizec, C., de Lonlay, P. BMJ Publishing Group; 1999 2002 Journal of medical genetics Vol.39 No.11
G.P.2.05 Two new foetal cases of syndrome of Walker-Warburg related to LARGE gene
Vuillaumier-Barrot, S., Devisme, L., Bouchet-Serap Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2008 Neuromuscular Disorders Vol.18 No.9-10
Four Caucasian patients with mutations in the fukutin gene and variable clinical phenotype
Vuillaumier-Barrot, S., Quijano-Roy, S., Bouchet-S Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2009 Neuromuscular Disorders Vol.19 No.3
Absence of Mutation in the SLC2A1 Gene in a Cohort of Patients with Alternating Hemiplegia of Childhood (AHC)
Vuillaumier-Barrot, S., Panagiotakaki, E., Le Bize GEORG THIEME VERLAG 2010 Neuropediatrics Vol.41 No.6
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