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Null mutation in the rhodopsin kinase gene slows recovery kinetics of rod and cone
Cideciyan, Arthur V National Academy of Sciences [etc.] 1998 Proceedings of the National Academy of Sciences Vol.95 No.1
Rod Plateaux During Dark Adaptation in Sorsby's Fundus Dystrophy and Vitamin A Deficiency
Cideciyan, A. V. J B LIPPINCOTT CO 1997 Investigative Ophthalmology & Visual Science Vol.38 No.9
Negative Electroretinograms in Retinitis Pigmentosa
Cideciyan, A. V. J B LIPPINCOTT CO 1993 Investigative Ophthalmology & Visual Science Vol.34 No.12
Image Analysis of the Tapetal-Like Reflex in Carriers of X-Linked Retinitis Pigmentosa
Cideciyan, A. V. J B LIPPINCOTT CO 1994 Investigative Ophthalmology & Visual Science Vol.35 No.11
Maximum Transition Run Codes for Generalized Partial Response Channels
Cideciyan, R. D. IEEE INSTITUTE OF ELECTRICAL AND ELECTRONICS 2001 IEEE journal on selected areas in communications Vol.19 No.4
G-Protein-Coupled Receptor Kinase 1 (GRK1) and GRK7 Expression and Cone Deactivation Kinetics in Enhanced S Cone Syndrome Caused by Mutations in NR2E3
Cideciyan, A. V., Jacobson, S. G., Gupta, N., Osaw J B LIPPINCOTT CO 2003 Investigative Ophthalmology & Visual Science Vol.44 No.3
An alternative phototransduction model for human rod and cone ERG a-waves: Normal parameters and variation with age
Cideciyan, A. V. PERGAMON PRESS 1996 Vision research Vol.36 No.16
ABCA4 disease progression and a proposed strategy for gene therapy
Cideciyan, A. V., Swider, M., Aleman, T. S., Tsybo Oxford University Press 2009 Human molecular genetics Vol.18 No.5
Human gene therapy for RPE65 isomerase deficiency activates the retinoid cycle of vision but with slow rod kinetics
Cideciyan, A.V., Aleman, T.S., Boye, S.L., Schwart National Academy of Sciences; 1999 2008 Proceedings of the National Academy of Sciences Vol.105 No.39
Centrosomal-ciliary gene CEP290/NPHP6 mutations result in blindness with unexpected sparing of photoreceptors and visual brain: implications for therapy of Leber congenital amaurosis
Cideciyan, A. V., Aleman, T. S., Jacobson, S. G., John Wiley & Sons, Ltd 2007 Human mutation Vol.28 No.11
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