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Triggs-Raine, B. L. ELSEVIER SCIENCE DIVISION 1994 Biochimica et biophysica acta Vol.1227 No.1-2
Screening for carriers of Tay-Sachs disease among Ashkenazi Jews. A comparison of DNA-based and enzyme-based tests
Triggs-Raine, B.L., Feigenbaum, A.S., Natowicz, M. unknown 1990 The New England Journal of Medicine Vol.323 No.1
Naturally Occurring Mutations in G~M~2 Gangliosidosis: A Compendium
Triggs-Raine, B. ACADEMIC PRESS INC LTD 2001 Advances in genetics Vol.44 No.-
Mutations in HYAL1, a member of a tandemly distributed multigene family encoding disparate
Triggs-Raine, Barbara National Academy of Sciences [etc.] 1999 Proceedings of the National Academy of Sciences Vol.96 No.11
HNF-1alpha G319S, a transactivation-deficient mutant, is associated with altered dynamics of diabetes onset in an Oji-Cree community
Triggs-Raine, B. L., Kirkpatrick, R. D., Kelly, S. National Academy of Sciences; 1999 2002 Proceedings of the National Academy of Sciences Vol.99 No.7
Mutational analyses of Tay-Sachs disease: studies on Tay-Sachs carriers of French Canadian background living in New England.
B Triggs-Raine , M Richard , N Wasel , E M Prence Cell Press 1995 American journal of human genetics Vol.56 No.4
A pseudodeficiency allele common in non-Jewish Tay-Sachs carriers: Implications for carrier screening
B. L. Triggs-Raine , E. H. Mules , M. M. Kaback , Cell Press 1992 American journal of human genetics Vol.51 No.4
Diverse diseases from a ubiquitous process: The ribosomopathy paradox
Armistead, J., Triggs-Raine, B. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2014 FEBS letters Vol.588 No.9
Sequence of DNA flanking the exons of the HEXA gene, and identification of mutations in Tay-Sachs disease.
B L Triggs-Raine , B R Akerman , J T Clarke , R A Cell Press 1991 American journal of human genetics Vol.49 No.5
Adsorption of a Hydrophobic Mutagen to Cereal Brans and Cereal Bran Dietary-Fibres
Harris-PJ,Sasidharan-VK,Roberton-AM,Triggs-CM,Blak unknown 1998 Mutation research Genetic toxicology and environm Vol.412 No.3
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