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Tredan, O Elsevier Science B.V., Amsterdam 2022 Value in Health Vol.25 No.12
Origin of the Prevalent SFTPB Indel g.1549C > GAA (121ins2) Mutation Causing Surfactant Protein B (SP-B) Deficiency
Tredano, M., Cooper, D. N., Stuhrmann, M., Christo WILEY-LISS 2006 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.140 No.1
Mutation of SFTPC in Infantile Pulmonary Alveolar Proteinosis With or Without Fibrosing Lung Disease
Tredano, M., Griese, M., Brasch, F., Schumacher, S WILEY-LISS 2004 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.126 No.1
Analysis of 40 Sporadic or Familial Neonatal and Pediatric Cases With Severe Unexplained Respiratory Distress: Relationship to SFTPB
Tredano, M., Griese, M., de Blic, J., Lorant, T., WILEY-LISS 2003 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.119 No.3
Clinical presentation, immunohistologic features, molecular confirmation, and prenatal diagnosis of surfactant protein B (SP-B) deficiency
Tredano, M. PUBLICATIONS ELSEVIER 2000 ARCHIVES DE PEDIATRIE Vol.7 No.6
Compound SFTPB 1549C->GAA (121 ins2) and 457 delC Heterozygosity in Severe Congenital Lung Disease and Surfactant Protein B (SP-B) Deficiency
Tredano, M. WILEY-LISS 1999 Human mutation Vol.14 No.6
Clinical Biological and Genetic Heterogeneity of the Inborn Errors of Pulmonary Surfactant Metabolism
Tredano, M. WALTER DE GRUYTER 2001 Clinical Chemistry and Laboratory Medicine: Associ Vol.39 No.2
Molekulare Grundlagen und Klinik der pulmonalen Alveolarproteinosen
Griese, M., Tredano, M., Nicolai, T., Bahuau, M. GESCHAEFTSFUEHRUNG DER DEUTSCHER AERZTE-VERLAG GMBH 2002 Deutsches Ärzteblatt Vol.99 No.15
Interstitial lung disease in a baby with a de novo mutation in the SFTPC gene
Brasch, F., Griese, M., Tredano, M., Johnen, G., O EUROPEAN RESPIRATORY SOCIETY 2004 The European respiratory journal Vol.24 No.1
FOXC2 truncating mutation in distichiasis, lymphedema, and cleft palate
Bahuau, M., Houdayer, C., Tredano, M., Soupre, V. MUNKSGAARD - SUBSCRIPTION SERVICE 2002 Clinical Genetics Vol.62 No.6
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