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Tischkowitz, M British Medical Association 1998 Journal of medical genetics Vol.35 No.1
Bi-allelic silencing of the Fanconi anaemia gene FANCF in acute myeloid leukaemia
Tischkowitz, M., Ameziane, N., Waisfisz, Q., De Wi Blackwell Publishing Ltd 2003 British Society for Haematology Vol.123 No.3
Fanconi anaemia and leukaemia - clinical and molecular aspects
Tischkowitz, M., Dokal, I. Blackwell Publishing Ltd 2004 British Society for Haematology Vol.126 No.2
PALB2/FANCN: recombining cancer and Fanconi anemia
Tischkowitz, M., Xia, B. American Association for Cancer Research 2010 Cancer Research Vol.70 No.19
Muir Torre syndrome and MSH2 mutations: the importance of dermatological awareness
Tischkowitz, M., Gologan, A., Srolovitz, H., Khann Nature Publishing Group 2006 The British journal of cancer Vol.95 No.2
Identification and characterization of novel SNPs in CHEK2 in Ashkenazi Jewish men with prostate cancer
Tischkowitz, M. D., Yilmaz, A., Chen, L. Q., Karya Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2008 Cancer letters Vol.270 No.1
A no-deal Brexit will be detrimental to people with rare diseases
Tischkowitz, Marc, Power, Beverley, Slater, Graham Elsevier Science B.V., Amsterdam 2021 The Lancet Vol.397 No.10268
Inherited cancer in children: practical/ethical problems and challenges
Tischkowitz, M., Rosser, E. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2004 European Journal of Cancer Vol.40 No.16
Amelogenesis imperfecta, sensorineural hearing loss, and Beau's lines: a second case report of Heimler's syndrome
Tischkowitz, M. BMJ PUBLISHING GROUP 1999 Journal of medical genetics Vol.36 No.12
Clinical Aspects of Fanconi Anaemia
Tischkowitz, M. BMJ Publishing Group; 1999 2011 Journal of medical genetics Vol.48//SUP1 No.-
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