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Genetic heterogeneity in giant axonal neuropathy: an Algerian family not linked to chromosome 16q24.1
Tazir, M., Vallat, J. M., Bomont, P., Zemmouri, R. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2002 Neuromuscular Disorders Vol.12 No.9
Phenotypic variability in autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease due to the R298C mutation in lamin A/C
Tazir, M., Azzedine, H., Assami, S., Sindou, P., N Oxford University Press 2004 Brain Vol.127 No.1
Molecular and functional characterisation of the heat shock protein 10 of Strongyloides ratti
Tazir, Y., Steisslinger, V., Soblik, H., Younis, A Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2009 Molecular and biochemical parasitology Vol.168 No.2
Colouring graph by the kernel P system
Tazir, Khaira, Ali, Yamina Mohamed Ben Inderscience Enterprises ltd 2015 International Journal of Reasoning-Based Intellige Vol.7 No.3-4
Hereditary motor and sensory neuropathies or Charcot-Marie-Tooth diseases: An update
Tazir, M., Hamadouche, T., Nouioua, S., Mathis, S. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2014 Journal of the neurological sciences Vol.347 No.1-2
Autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease: from genes to phenotypes
Tazir, M., Bellatache, M., Nouioua, S., Vallat, J. BLACKWELL PUBLISHING LTD 2013 JPNS -NEW YORK- Vol.18 No.2
G.P.18.01 Giant axonal neuropathy: Phenotype-genotype correlations in two cases with two novel mutations in the Gigaxonin gene
Tazir, M., Huhne, K., Nouioua, S., Grid, D., Hamad Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 Neuromuscular Disorders Vol.17 No.9-10
Phenotypic variability in giant axonal neuropathy
Tazir, M., Nouioua, S., Magy, L., Huehne, K., Assa Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2009 Neuromuscular Disorders Vol.19 No.4
Ataxia with oculomotor apraxia type 2: A clinical and genetic study of 19 patients
Tazir, M., Ali-Pacha, L., M'Zahem, A., Delaunoy, J Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2009 Journal of the neurological sciences Vol.278 No.1-2
G.P.4.04 A new MTMR2 mutation is responsible for a congenital form of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT4B1) and vocal cord paresis
Tazir, c. u., Nouioua, S., Hamadouche, T., Bernard Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2009 Neuromuscular Disorders Vol.19 No.8-9
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