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Tarlarini, Claudia, Greco, Lucia Catherine, Lizio, Springer Nature 2018 NEUROLOGICAL SCIENCES Vol.40 No.2
Novel FUS mutations identified through molecular screening in a large cohort of familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis
Tarlarini, C., Lunetta, C., Mosca, L., Avemaria, F Wiley-Blackwell 2015 European Journal of Neurology Vol.22 No.11
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Mantero, V., Tarlarini, C., Aliprandi, A., Lauria, Springer Science + Business Media 2017 JOURNAL OF GENETIC COUNSELING Vol.26 No.3
Genetic and phenotypic characterization of LDL-receptor in patients with a clinical diagnosis of familial hypercholesterolemia: Two novel mutations
Pavanello, C., Tarlarini, C., Penco, S., Calabresi Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2016 Atherosclerosis Vol.252 No.-
Lipoprotein (a): concentration, isoforms, polymorphisms and association with preclinical atherosclerosis
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Mutation in the senataxin gene found in a patient affected by familial ALS with juvenile onset and slow progression
Avemaria, F., Lunetta, C., Tarlarini, C., Mosca, L Informa Healthcare 2011 Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal D Vol.12 No.3
Wide phenotypic spectrum of the TARDBP gene: homozygosity of A382T mutation in a patient presenting with amyotrophic lateral sclerosis, Parkinson's disease, and frontotemporal lobar degeneration, and in neurologically healthy subject
Mosca, L., Lunetta, C., Tarlarini, C., Avemaria, F Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2012 NEUROBIOLOGY OF AGING Vol.33 No.8
Time course of total and compartmental weight gain after refeeding in anorexia nervosa
Bertoli, S., Corradi, E., Vangeli, V., Tarlarini, SPRINGER - VERLAG 2004 Acta diabetologica Vol.41 No.1
De Novo MGC4607 Gene Heterozygous Missense Variants in a Child with Multiple Cerebral Cavernous Malformations
Mosca, L., Pileggi, S., Avemaria, F., Tarlarini, C HUMANA PRESS INC 2012 Journal of Molecular Neuroscience Vol.47 No.3
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