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Timothy syndrome type 2 associated CACNA1C G402S mutation in a teenage girl with idiopathic ventricular fibrillation
Tallila, J., Hiippala, A., Myllykangas, S., Alasta Elsevier Science B.V. Amsterdam 2014 HEART LUNG AND CIRCULATION Vol.23//SUP2 No.-
Mutation spectrum of Meckel syndrome genes: one group of syndromes or several distinct groups?
Tallila, J., Salonen, R., Kohlschmidt, N., Peltone John Wiley & Sons, Ltd 2009 Human mutation Vol.30 No.8
Nocturnal Body Movements and Hypoxemia in Middle-Aged Females After Lower Abdominal Surgery Under General Anesthesia: A Study With the Static-Charge-Sensitive Bed [SCSB)
Tallila, T. KLUWER ACADEMIC 1998 Journal of Clinical Monitoring and Computing Vol.14 No.4
Identification of CC2D2A as a Meckel Syndrome Gene Adds an Important Piece to the Ciliopathy Puzzle
Tallila, J., Jakkula, E., Peltonen, L., Salonen, R Elsevier Science B.V., Amsterdam 2008 American journal of human genetics Vol.82 No.6
Oligonucleotide-selective sequencing for genetic diagnostics of pulmonary arterial hypertension
Koskenvuo, J., Tallila, J., Myllykangas, S., Alast Elsevier Science B.V. Amsterdam 2014 HEART LUNG AND CIRCULATION Vol.23//SUP2 No.-
Expanding the Phenotype of Timothy Syndrome Type 2: An Adolescent with Ventricular Fibrillation but Normal Development
Hiippala, A., Tallila, J., Myllykangas, S., Kosken John Wiley & Sons, Ltd 2015 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.167 No.3
MKS1, encoding a component of the flagellar apparatus basal body proteome, is mutated in Meckel syndrome
Kyttala, M., Tallila, J., Salonen, R., Kopra, O., Nature Publishing Group 2006 Nature genetics Vol.38 No.2
Lethal evolution of a newborn with consistent features of hydrolethalus syndrome-Romanian patient
Belengeanu, V., Viskari, H., Tallila, J., Lahtela, EDITIONS MEDICINE ET HYGIENE 2011 GENETIC COUNSELLING Vol.22 No.3
The rare Costello variant HRAS c.173C>T (p.T58I) with severe neonatal hypertrophic cardiomyopathy
Hiippala, A., Vasilescu, C., Tallila, J., Alastalo John Wiley & Sons, Ltd 2016 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.170 No.6
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