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(A) nuclear modifier for a mitochondrial DNA disorder
Jan-Willem Taanman. unknown 1998 JAMA Surgery Vol.133 No.11
Stimulation of the Intracellular Bacterial Sensor NOD2 Programs Dendritic Cells to Promote Interleukin-17 Production in Human Memory T Cells
van Beelen, A. J., Zelinkova, Z., Taanman-Kueter, Elsevier Science B.V., Amsterdam 2007 Immunity Vol.27 No.4
Human TH17 cell development requires processing of dendritic cell–derived CXCL8 by neutrophil elastase
Souwer, Yuri, Groot Kormelink, Tom, Taanman-Kueter Elsevier Science B.V., Amsterdam 2018 The journal of allergy and clinical immunology Vol.141 No.6
A Novel Mutation in the Deoxyguanosine Kinase Gene Causing Depletion of Mitochondrial DNA
Taanman, J.-W., Kateeb, I., Muntau, A. C., Jaksch, LITTLE BROWN AND COMPANY 2002 Annals of Neurology Vol.52 No.2
Subunit VIa of yeast cytochrome c oxidase is not necessary for assembly of the enzyme complex but modulates the enzyme activity. Isolation and characterization of the nuclear-coded gene
Taanman, J.-W. WAVERLY PRESS INC 1993 The Journal of biological chemistry Vol.268 No.25
Tissue distribution of cytochrome c oxidase isoforms in mammals. Characterization with monoclonal and polyclonal antibodies
Taanman, J.-W. ELSEVIER SCIENCE DIVISION 1993 Biochimica et biophysica acta Vol.1225 No.1
Human Cytochrome c Oxidase: Structure, Function, and Deficiency
Taanman, J.-W. PLENUM PUBLISHING CORPORATION 1997 Journal of bioenergetics and biomembranes Vol.29 No.2
Measurement of kinetic parameters of human platelet DNA polymerase g
Taanman, J. W., Heiske, M., Letellier, T. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2010 Methods Vol.51 No.4
Characterization of a novel TYMP splice site mutation associated with mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE)
Taanman, J. W., Daras, M., Albrecht, J., Davie, C. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2009 Neuromuscular Disorders Vol.19 No.2
P58 Mitochondrial respiratory chain enzyme deficiency expressed during muscle development
Taanman, J. W., Rahman, S., Clayton, P., Leonard, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2011 Neuromuscular Disorders Vol.21//SUP1 No.-
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