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198-P Intrauterine growth retardation in patients with LCHAD deficiency
Sykut-Cegielska, J., Pohorecka, M., Taybert, J., G Springer 2007 Journal of inherited metabolic disease Vol.30//SUP1 No.-
Biochemical and clinical characteristics of creatine deficiency syndromes
Sykut-Cegielska, J., Gradowska, W., Mercimek-Mahmu POLISH ACADEMY OF SCIENCES 2004 ACTA BIOCHIMICA POLONICA -ENGLISH EDITION- Vol.51 No.4
Trial of erythropoietin treatment in a boy with glutathione synthetase deficiency
Sykut-Cegielska, J., Jurecka, A., Taybert, J., Gra Springer Science + Business Media 2005 Journal of inherited metabolic disease Vol.28 No.6
Diet therapy and long-term outcome of seven patients with MSUD
Sykut-Cegielska, J., Kowalik, A. Springer Science + Business Media 2006 Journal of inherited metabolic disease Vol.29//SUP1 No.-
Inborn errors of metabolism as a cause of neurological manifestations
Sykut-Cegielska, J. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2008 EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY Vol.12//SUP1 No.-
Similar histopathological changes in liver biopsy, but different outcomes in two patients with LCHAD deficiency
Sykut-Cegielska, J., Pronicki, M., Taybert, J., Ka Springer Science + Business Media 2010 Journal of inherited metabolic disease Vol.33//SUP1 No.-
Urgent metabolic service improves survival in long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase (LCHAD) deficiency detected by symptomatic identification and pilot newborn screening
Sykut-Cegielska, J., Gradowska, W., Piekutowska-Ab Springer Science + Business Media 2011 Journal of inherited metabolic disease Vol.34 No.1
Distribution of (1,3)(1,4)-β-D-Glucans in Grains of Polish Oat Cultivars and Lines (Avena sativa L.) - a Short Report
Sykut-Domańska, E., Rzedzicki, Z., Zarzycki, P. POLISH ACADEMY OF SCIENCES 2016 POLISH JOURNAL OF FOOD AND NUTRITION SCIENCES Vol.66 No.1
Pilot scheme of selective screening on regional basis to improve detection of inborn errors of metabolism (IEM)
Sykut-Cegielska, J.,Gradowska, W.,Gizewska, M.,Wal Kluwer Academic 2000 Journal of inherited metabolic disease Vol.23//SUP1 No.-
Leigh syndrome with cytochrome c oxidase (COX) deficiency due to SURF-1 gene mutation in a large family - misdiagnosis of maternal inheritance
Sykut-Cegielska, J.,Piekutowska-Abramczuk, D.,Popo Kluwer Academic 2001 Journal of inherited metabolic disease Vol.24//SUP1 No.-
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