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Exclusion of Atypical Vitelliform Macular Dystrophy from 8q24.3 and from Other Known Macular Degenerative Loci
Sohocki, M. M University of Chicago Press [etc.] 1997 American journal of human genetics Vol.61 No.1
Human Glutamate Pyruvate Transaminase (GPT): Localization to 8q24.3, cDNA and Genomic Sequences, and Polymorphic Sites
Sohocki, M. M. ACADEMIC PRESS, INC. 1997 Genomics Vol.40 No.2
Sohocki, M. M Academic Press 1997 Genomics Vol.40 No.2
Localization of Retina/Pineal-Expressed Sequences: Identification of Novel Candidate Genes for Inherited Retinal Disorders
Sohocki, M. M. ACADEMIC PRESS, INC. 1999 Genomics Vol.58 No.1
Prevalence of AIPL1 Mutations in Inherited Retinal Degenerative Disease
Sohocki, M. M. ACADEMIC PRESS 2000 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.70 No.2
Mutations in a new photoreceptor-pineal gene on 17p cause Leber congenital amaurosis
Sohocki, M. M. NATURE PUBLISHING CO. 2000 Nature genetics Vol.24 No.1
Prevalence of Mutations Causing Retinitis Pigmentosa and Other Inherited Retinopathies
Sohocki, M. M. WILEY-LISS 2001 Human mutation Vol.17 No.1
Comparative analysis of aryl-hydrocarbon receptor interacting protein-like 1 (Aipll), a gene associated with inherited retinal disease in humans
Sohocki, M. M. SPRINGER VERLAG KG 2001 Mammalian genome Vol.12 No.7
A Range of Clinical Phenotypes Associated with Mutations in CRX, a Photoreceptor Transcription-Factor Gene
Melanie M. Sohocki , Lori S. Sullivan , Helen A. M University of Chicago Press [etc.] 1998 American journal of human genetics Vol.63 No.5
Abolished interaction of NUB1 with mutant AIPL1 involved in Leber congenital amaurosis
Kanaya, K., Sohocki, M. M., Kamitani, T. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2004 Biochemical and biophysical research communication Vol.317 No.3
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