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Hydrazinolysis of 3-R-[1,2,4]Triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones. Synthetic and Theoretical Aspects
Sergeieva, T.Y., Voskoboynik, O.Y., Okovytyy, S.I. AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 2014 The Journal of physical chemistry A Vol.118 No.10
Revisiting the origin of the bending in group 2 metallocenes AeCp2 (Ae = Be–Ba)Electronic supplementary information (ESI) available. See DOI: https://doi.org/10.1039/d2cp05020j
Sergeieva, Tetiana Royal Society of Chemistry 2023 Physical Chemistry Chemical Physics Vol.25 No.30
Ligand‐Mediated Regioselective Rhodium‐Catalyzed Benzotriazole–Allene Coupling: Mechanistic Exploration and Quantum Chemical Analysis
Sergeieva, Tetiana, Hamlin, Trevor A., Okovytyy, S John Wiley & Sons, Ltd 2020 Chemistry Vol.26 No.11
Chemical Bonding in Silicon Carbonyl Complexes
Tetiana Sergeieva wiley 2021 Chemistry Vol.27 No.41
Corrigendum: Catalytic enantioselective synthesis of indanes by a cation-directed 5-endo-trig cyclization
Johnston, C. P., Kothari, A., Sergeieva, T., Okovy Nature Publishing Group 2016 Nature Chemistry Vol.8 No.3
A theoretical study of the hydrolysis mechanism of A-234; the suspected novichok agent in the Skripal attackElectronic supplementary information (ESI) available. See DOI: 10.1039/d0ra05086e
Imrit, Yadhav A., Bhakhoa, Hanusha, Sergeieva, Tet RSC Publishing 2020 RSC Advances Vol.10 No.47
Erratum: Catalytic enantioselective synthesis of indanes by a cation-directed 5-endo-trig cyclization
Johnston, C. P., Kothari, A., Sergeieva, T., Okovy Nature Publishing Group 2015 Nature Chemistry Vol.7 No.4
Interaction of 3-(2-Aminophenyl)-6-R1-1,2,4-triazin-5-ones with Acylating Reagents: An Efficient Method for Preparation of 6-Substituted 3-R1-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones
Voskoboynik, A. Y., Scorina, D. Y., Sergeieva, T. Wiley-Blackwell 2016 Journal of Heterocyclic Chemistry Vol.53 No.3
Catalytic enantioselective synthesis of indanes by a cation-directed 5-endo-trig cyclization
Johnston, C. P., Kothari, A., Sergeieva, T., Okovy Nature Publishing Group 2015 Nature Chemistry Vol.7 No.2
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