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Radiation-induced gene expression in human subcutaneous fibroblasts is predictive of radiation-induced fibrosis
Rodningen, O. K., Borresen-Dale, A. L., Alsner, J. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2008 Radiotherapy and oncology Vol.86 No.3
1.4Mb recurrent 22q11.2 distal deletion syndrome, two new cases expand the phenotype
Rodningen, O. K., Prescott, T., Eriksson, A. S., R ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2008 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.51 No.6
Pavisning av kromosomavvik ved hjelp av DNA-matriser
Rodningen, O.K., Prescott, T.E., Hovland, R., Eikl NORSKE LAEGEFORENING 2010 TIDSSKRIFT- NORSKE LAEGEFORENING Vol.130 No.9
Microarray analysis of the transcriptional responseto single or multiple doses of ionizing radiation in human subcutaneous fibroblasts
Kristin Rodningen, O., Overgaard, J., Alsner, J., Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2005 Radiotherapy and oncology Vol.77 No.3
Two brothers with a microduplication including the MECP2 gene: rapid head growth in infancy and resolution of susceptibility to infection
Prescott, T.E., Rodningen, O.K., Bjornstad, A., St LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2009 CLINICAL DYSMORPHOLOGY Vol.18 No.2
Differential gene expression before and after ionizing radiation of subcutaneous fibroblasts identifies breast cancer patients resistant to radiation-induced fibrosis
Alsner, J., Rodningen, O. K., Overgaard, J. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 Radiotherapy and oncology Vol.83 No.3
Severe ALG8-CDG (CDG-Ih) associated with homozygosity for two novel missense mutations detected by exome sequencing of candidate genes
Sorte, H., Morkrid, L., Rodningen, O., Kulseth, M. ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2012 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.55 No.3
Exon trapping analysis of c.301-19G > A in intron 1 of the SHH gene in a patient with a microform of holoprosencephaly
Kulseth, M.A., Lyle, R., Rodningen, O.K., Sorte, H ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2011 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.54 No.2
A de novo 163 kb interstitial 1q44 microdeletion in a boy with thin corpus callosum, psychomotor delay and seizures
Selmer, K. K., Bryne, E., Rodningen, O. K., Fannem ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2012 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.55 No.12
Copy number variants in adult patients with Lennox-Gastaut syndrome features
Lund, C., Brodtkorb, E., Rosby, O., Rodningen, O. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 EPILEPSY RESEARCH Vol.105 No.1-2
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