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Ratbi, I., Legendre, M., Niel, F., Martin, J., Sou Oxford University Press 2007 Human reproduction Vol.22 No.5
Correction to: Rarely occurring mutation of ACVR1 gene in Moroccan patient with fibrodysplasia ossificans progressiva
Ratbi, I., Bocciardi, R., Regragui, A., Ravazzolo, Springer Science + Business Media 2018 CLINICAL RHEUMATOLOGY Vol.37 No.3
Severe early onset retinitis pigmentosa in a Moroccan patient with Heimler syndrome due to novel homozygous mutation of PEX1 gene
Ratbi, Ilham, Jaouad, Imane Cherkaoui, Elorch, Ham Elsevier Science B.V., Amsterdam 2016 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.59 No.10
Ratbi, Ilham, Bocciardi, Renata, Regragui, Asmaa, Springer Nature 2017 CLINICAL RHEUMATOLOGY Vol.37 No.3
Heimler Syndrome Is Caused by Hypomorphic Mutations in the Peroxisome-Biogenesis Genes PEX1 and PEX6
Ratbi, I., Falkenberg, K. D., Sommen, M., Al-Sheqa Elsevier Science B.V., Amsterdam 2015 American journal of human genetics Vol.97 No.4
Report of the First Clinical Case of a Moroccan Kabuki Patient with a Novel MLL2 Mutation
Ratbi, I., Fejjal, N., Micale, L., Augello, B., Fu S. KARGER AG 2013 Molecular Syndromology Vol.4 No.3
Cystic fibrosis carrier frequency and estimated prevalence of the disease in Morocco
Ratbi, I., Génin, E., Legendre, M., Le Floch, A., Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2008 JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS Vol.7 No.5
La mutation 35delG du gène de la connexine 26, une cause fréquente des surdités non syndromiques autosomiques récessives au Maroc
Ratbi, I., Hajji, S., Ouldim, K., Aboussair, N., F Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 ARCHIVES DE PEDIATRIE Vol.14 No.5
Rarely occurring mutation of ACVR1 gene in Moroccan patient with fibrodysplasia ossificans progressiva
Ratbi, I., Borcciadi, R., Regragui, A., Ravazzolo, Springer Science + Business Media 2010 CLINICAL RHEUMATOLOGY Vol.29 No.1
The Bedouin mutation c.155-166del of the TBCE gene in a patient with Sanjad-Sakati syndrome of Moroccan origin
Ratbi, Ilham, Lyahyai, Jaber, Kabiri, Meryem, B KING FAISAL SPECIALIST HOSPITAL & RESEARCH CENTRE 2015 Annals of Saudi Medicine Vol.35 No.2
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