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Rodeghier, Mark J. University of Missouri-Columbia, etc. 1991 Sociological quarterly Vol.32 No.2
Automated exchange compared to manual and simple blood transfusion attenuates rise in ferritin level after 1 year of regular blood transfusion therapy in chronically transfused children with sickle cell disease
Kelly, Shannon, Rodeghier, Mark, DeBaun, Michael R John Wiley & Sons Ltd 2020 Transfusion Vol.60 No.11
Patient satisfaction with service quality as a predictor of survival outcomes in breast cancer
Gupta, D., Rodeghier, M., Lis, C. G. SPRINGER INTERNATIONAL 2014 Supportive Care in Cancer Vol.22 No.1
Patient satisfaction with service quality in an oncology setting: implications for prognosis in non-small cell lung cancer
Gupta, D., Rodeghier, M., Lis, C. G. Oxford University Press 2013 INTERNATIONAL JOURNAL FOR QUALITY IN HEALTH CARE Vol.25 No.6
Heart rate variability associated with acute exercise challenge in children with sickle cell anaemia
Kienzle, Stephan L., Rodeghier, Mark, Liem, Robert John Wiley & Sons Ltd 2022 British Society for Haematology Vol.196 No.2
The Relationship Between Service Quality Measures and Return-to-Provider Behavior at a National Oncology Provider Network
Lis, C. G., Rodeghier, M., Grutsch, J. F., Gupta, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2010 Annals of epidemiology Vol.20 No.9
Risk Factors for 30-Day Readmission in Adults with Sickle Cell Disease
Brodsky, Max A., Rodeghier, Mark, Sanger, Maureen Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2017 The American journal of medicine Vol.130 No.5
Airway Hyperresponsiveness Does Not Predict Morbidity in Children with Sickle Cell Anemia
Willen, Shaina M., Rodeghier, Mark, Strunk, Rob American Thoracic Society; 1998 2017 American journal of respiratory and critical care Vol.195 No.11
Associated risk factors for silent cerebral infarcts in sickle cell anemia: low baseline hemoglobin, sex, and relative high systolic blood pressure
DeBaun, M.R., Sarnaik, S.A., Rodeghier, M.J., Minn AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY 2012 Blood Vol.119 No.16
A significant proportion of children of African descent with HbSβ0 thalassaemia are inaccurately diagnosed based on phenotypic analyses alone
Day, Melissa E., Rodeghier, Mark, Driggers, Jennif John Wiley & Sons Ltd 2019 British Society for Haematology Vol.185 No.1
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