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Peyrard-Janvid, M., Leslie, E. J., Kousa, Y. A., S Elsevier Science B.V., Amsterdam 2014 American journal of human genetics Vol.94 No.1
Novel and de novo mutations of the IRF6 gene detected in patients with Van der Woude or popliteal pterygium syndrome
Peyrard-Janvid, M., Pegelow, M., Koillinen, H., La Nature Publishing Group 2005 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.13 No.12
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Peyrard-Janvid, M., Anthoni, H., Onkamo, P., Laher SPRINGER VERLAG KG 2004 Human genetics Vol.114 No.5
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Darki, F., Peyrard-Janvid, M., Matsson, H., Kere, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2012 Biological psychiatry Vol.72 No.8
Family-based association study of DYX1C1 variants in autism
Ylisaukko-oja, T., Peyrard-Janvid, M., Lindgren, C Nature Publishing Group 2005 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.13 No.1
Familial non-syndromic cleft lip and palate-analysis of the IRF6 gene and clinical phenotypes
Pegelow, M., Peyrard-Janvid, M., Zucchelli, M., Fr Oxford University Press 2008 European journal of orthodontics Vol.30 No.2
Dopamine, Working Memory, and Training Induced Plasticity: Implications for Developmental Research
Soderqvist, S., Nutley, S.B., Peyrard-Janvid, M., APA AMERICAN PSYCHOLOGICAL ASSOCIATION 2012 Developmental psychology Vol.48 No.3
The Vietnamese Khin Population Harbors Particular N-Acetyltransferase 2 Allele Frequencies
Cavaco, I., Asimus, S., Peyrard-Janvid, M., Ferrei American Association for Clinical Chemistry; 1999 2007 Clinical chemistry Vol.53 No.11
Further evidence for DYX1C1 as a susceptibility factor for dyslexia
Dahdouh, F., Anthoni, H., Tapia-Paez, I., Peyrard- RAPID COMMUNICATIONS OF OXFORD LTD 2009 PSYCHIATRIC GENETICS Vol.19 No.2
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