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Patócs, Ákos, Melia, Lynne, Kovács, Sándor, Fóz Romanian Association for Cognitive Science 2016 Cognition, brain, behavior Vol.20 No.3
Novel SDHB and TMEM127 Mutations in Patients with Pheochromocytoma/Paraganglioma Syndrome
Patócs, A., Lendvai, N. K., Butz, H., Liko, I., Sa Springer Science + Business Media 2016 PATHOLOGY ONCOLOGY RESEARCH Vol.22 No.4
Multiple splice variants of EWSR1-ETS fusion transcripts co-existing in the Ewing sarcoma family of tumors
Patócs, B., Németh, K., Garami, M. s., Arató, G., IOS PRESS 2013 CELLULAR ONCOLOGY Vol.36 No.3
SaO047EFFECTS OF RENAL DENERVATION ON RENAL FUNCTION, PLASMA RENIN ACTIVITY AND BLOOD PRESSURE IN RATS FED A LOW POTASSIUM DIET
Szénási, Gábor, Patócs, Attila, Pál, Bencsáth, Csa Oxford University Press 2019 Nephrology, dialysis, transplantation Vol.34 No.1
Hereditary Diseases Predisposing to Pheochromocytoma (VHL, NF-1, Paraganglioma Syndromes, and Novel Genes)
Sarkadi, Balázs, Patócs, Attila unknown 2019 EXS -BASEL- Vol.111 No.-
Brief Description of Inheritance Patterns
Kövesdi, Annamária, Patócs, Attila unknown 2019 EXS -BASEL- Vol.111 No.-
Brief Summary of the Most Important Molecular Genetic Methods (PCR, qPCR, Microarray, Next-Generation Sequencing, etc.)
Butz, Henriett, Patócs, Attila unknown 2019 EXS -BASEL- Vol.111 No.-
Overview of Genetically Determined Diseases/Multiple Endocrine Neoplasia Syndromes Predisposing to Endocrine Tumors
Decmann, Abel, Patócs, Attila, Igaz, Peter unknown 2019 EXS -BASEL- Vol.111 No.-
Genetic screening methods for the detection of mutations responsible for multiple endocrine neoplasia type 1
Balogh, K., Pat??cs, A., Majnik, J., R??cz, K. r. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2004 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.83 No.1-2
Novel Genetic Mutation in the Background of Carney Complex
Halászlaki, C., Takács, I. n., Butz, H., Patócs, A Elsevier Science B.V., Amsterdam 2012 PATHOLOGY ONCOLOGY RESEARCH Vol.18 No.2
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