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Distinct distal myopathy phenotype caused by VCP gene mutation in a Finnish family
Palmio, J., Sandell, S., Suominen, T., Penttila, S Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2011 Neuromuscular Disorders Vol.21 No.8
Distaaliset myopatiat — laajeneva kirjo erilaisia tauteja myös Suomessa
Palmio, Johanna, Jokela, Manu, Sandell, Satu, S AKATEEMINEN KIRJAKAUPPA 2016 DUODECIM Vol.132 No.18
Neurologisten sairauksien vaikutus seksuaalisuuteen
Palmio, Johanna, Koskinen, Eerika, Kuusisto, Hanna AKATEEMINEN KIRJAKAUPPA 2021 DUODECIM Vol.137 No.20
An unusual phenotype of late-onset desminopathy
Palmio, J., Penttilä, S., Huovinen, S., Haapasalo Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 Neuromuscular Disorders Vol.23 No.11
Predominantly myalgic phenotype caused by the c.3466G>A p.A1156T mutation in SCN4A gene
Palmio, Johanna, Sandell, Satu, Hanna, Michael G. American Academy of Neurology 2017 Neurology Vol.88 No.16
P.15.8 Hereditary myopathy with early respiratory failure (HMERF) – Rapid increase of identified titinopathy families worldwide
Palmio, J., Evila, A., Tasca, G., Edstrom, L., Old Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 Neuromuscular Disorders Vol.23 No.9-10
Electroconvulsive therapy and biomarkers of neuronal injury and plasticity: Serum levels of neuron-specific enolase and S-100b protein
Palmio, J., Huuhka, M., Laine, S., Huhtala, H., Pe Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2010 Psychiatry Research Vol.177 No.1-2
Changes in plasma amino acids after electroconvulsive therapy of depressed patients
Palmio, J., Huuhka, M., Saransaari, P., Oja, S. S. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2005 Psychiatry Research Vol.137 No.3
P.15.5 An unsual phenotype of late onset desminopathy
Palmio, c. u., Penttilä, S., Udd, B. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 Neuromuscular Disorders Vol.23 No.9-10
Elevated serum neuron-specific enolase in patients with temporal lobe epilepsy: A video-EEG study
Palmio, J., Keranen, T., Alapirtti, T., Hulkkonen, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2008 EPILEPSY RESEARCH Vol.81 No.2-3
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