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Recessive mutations in Cx47/GJA12 associated with Pelizaeus-Merzbacher-like disease result in loss-of-function
Orthmann-Murphy, J. L., Abrams, C. K., Enriquez, A Cold Spring Harbor Laboratory, 2006 ABSTRACTS OF PAPERS PRESENTED AT THE MEETING ON GL Vol.2006 No.-
Hereditary spastic paraplegia is a novel phenotype for GJA12/GJC2 mutations
Orthmann-Murphy, J. L., Salsano, E., Abrams, C. K. Oxford University Press 2009 Brain Vol.132 No.2
Loss-of-function GJA12/Connexin47 mutations cause Pelizaeus–Merzbacher-like disease
Orthmann-Murphy, J. L., Enriquez, A. D., Abrams, C Elsevier Science B.V., Amsterdam 2007 Molecular and cellular neurosciences Vol.34 No.4
Gap Junctions Couple Astrocytes and Oligodendrocytes
Orthmann-Murphy, J.L., Abrams, C.K., Scherer, S.S. HUMANA PRESS INC 2008 Journal of Molecular Neuroscience Vol.35 No.1
Two Distinct Heterotypic Channels Mediate Gap Junction Coupling between Astrocyte and Oligodendrocyte Connexins
Orthmann-Murphy, J.L., Freidin, M., Fischer, E., S Society for Neuroscience 2007 The Journal of neuroscience Vol.27 No.51
Therapeutic Application of Monoclonal Antibodies in Multiple Sclerosis
JL Orthmann‐Murphy wiley 2017 Clinical Pharmacology & Therapeutics Vol.101 No.1
Gap Junction Disorders of Myelinating Cells
Kleopa, K.A., Orthmann-Murphy, J., Sargiannidou, I FREUND PUBLISHING HOUSE LTD 2010 REVIEWS IN THE NEUROSCIENCES Vol.21 No.5
Myelin remodeling through experience-dependent oligodendrogenesis in the adult somatosensory cortex
Hughes, Ethan, Orthmann-Murphy, Jennifer, Langseth Nature Publishing Group 2018 NATURE NEUROSCIENCE Vol.21 No.5
Clinical Reasoning: A 70-year-old woman with acute-onset weakness and progressive hemiataxia
Schreck, Karisa C., Orthmann-Murphy, Jennifer L., American Academy of Neurology 2016 Neurology Vol.87 No.22
The utility of whole exome sequencing in diagnosing neurological disorders in adults from a highly consanguineous population
Mu, Weiyi, Schiess, Nicoline, Orthmann-Murphy, Jen Informa Healthcare 2019 Journal of neurogenetics Vol.33 No.1
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