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Prevalence of the mitochondrial A 1555G mutation in Moroccan patients with non-syndromic hearing loss
Nahili, H., Charif, M., Boulouiz, R., bounaceur, S Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2010 INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGO Vol.74 No.9
Left ventricular strain in neonates using 2‐dimensional speckle tracking: Normal range and relation with bi‐plan ejection fraction
Nahili, Khaled Al Wiley-Blackwell 2022 Echocardiography Vol.39 No.8
Absence of GJB3 and GJB6 mutations in Moroccan familial and sporadic patients with autosomal recessive non-syndromic deafness
Nahili, H., Ridal, M., Boulouiz, R., Abidi, O., Im Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2008 INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGO Vol.72 No.11
The Moroccan Genetic Disease Database (MGDD): a database for DNA variations related to inherited disorders and disease susceptibility
Charoute, H., Nahili, H., Abidi, O., Gabi, K., Rou Nature Publishing Group 2014 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.22 No.3
A novel mutation in the TMC1 gene causes non-syndromic hearing loss in a Moroccan family.
Bakhchane, A., Charoute, H., Nahili, H., Roky, R. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2015 Gene Vol.574 No.1
GJB2 (connexin 26) gene mutations in Moroccan patients with autosomal recessive non-syndromic hearing loss and carrier frequency of the common GJB2-35delG mutation
Abidi, O., Boulouiz, R., Nahili, H., Ridal, M., Al Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGO Vol.71 No.8
The analysis of three markers flanking GJB2 gene suggests a single origin of the most common 35delG mutation in the Moroccan population
Abidi, O., Boulouiz, R., Nahili, H., Imken, L., Ro Elsevier Science B.V., Amsterdam 2008 Biochemical and biophysical research communication Vol.377 No.3
Study of absorbed dose in important organs during helical CT chest scan using MCNP code and MIRD phantom
Abo Shdeed, Tawfik, Nahili, Majeda, Abo Issa, Nicl Elsevier Science B.V., Amsterdam 2016 Egyptian journal of radiology and nuclear medicine Vol.47 No.4
Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene Polymorphisms (C677T and A1298C) and Hemorrhagic Stroke in Moroccan Patients
Abidi, Omar, Haissam, Mohammed, Nahili, Halima, El Elsevier Science B.V., Amsterdam 2018 Journal of Stroke & Cerebrovascular Diseases Vol.27 No.7
The c.242G>A mutation in LRTOMT gene is responsible for a high prevalence of deafness in the Moroccan population
Charif, M., Bounaceur, S., Abidi, O., Nahili, H., Springer Science + Business Media 2012 MOLECULAR BIOLOGY REPORTS Vol.39 No.12
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