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Expression of genes KCNQ1 and HERG encoding potassium ion channels Ik~r~', Ik~s in long QT syndrome
Moric-Janiszewska, E., Glogowska-Ligus, J., Paul-S POLISH CARDIAC SOCIETY 2011 KARDIOLOGIA POLSKA Vol.69 No.5
Challenges of Diagnosis of Long-QT Syndrome in Children
MORIC-JANISZEWSKA, E., MARKIEWICZ-LOSKOT, G., LOSK Blackwell Publishing Ltd 2007 PACE. Pacing and Clinical Electrophysiology Vol.30 No.9
Microarray Analysis in Cardiac Arrhythmias: A New Perspective?
MORIC-JANISZEWSKA, E., HIBNER, G. Blackwell Publishing Ltd 2013 PACE. Pacing and Clinical Electrophysiology Vol.36 No.7
Dysplasies dermiques faciales focales de type 4 : identification de nouvelles mutations de CYP26C1 chez deux patients non apparentés
Morice-Picard, F., Dutkiewicz, A.-S., Léauté-Labre Elsevier 2016 ANNALES DE DERMATOLOGIE ET DE VENEREOLOGIE Vol.143 No.12
THE PLACE OF THE SPIRIT Toward a Trinitarian Theology of Location
Morice-Brubaker, S. unknown 2013 PRINCETON THEOLOGICAL MONOGRAPH SERIES Vol.- No.197
New clinico-genetic classification of trichothiodystrophy
Morice-Picard, F., Cario-Andre, M., Rezvani, H., L John Wiley & Sons, Ltd 2009 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.149 No.9
Trichothiodystrophie : correlations genotype-phenotype
Morice-Picard, F., Boralevi, F., Leaute-Labreze, C SPPIF - MASSON SERVICE 2007 ANNALES DE DERMATOLOGIE ET DE VENEREOLOGIE Vol.134/SPI2 No.-
Review on the genetics of arrhythmogenic right ventricular dysplasia
Moric-Janiszewska, E., Markiewicz-Loskot, G. Oxford University Press 2007 EP Europace Vol.9 No.5
Complete loss of function of the ubiquitin ligase HERC2 causes a severe neurodevelopmental phenotype
Morice-Picard, F., Benard, G., Rezvani, H. R., Las Nature Publishing Group 2016 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.25 No.1
Cutaneous Epidermal Cysts as a Presentation of Gorlin Syndrome
Morice-Picard, F., Sevenet, N., Bonnet, F., Jouary AMA AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION 2009 JAMA Dermatology Vol.145 No.11
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