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G.P.18.10 A novel duplication in the SPAST gene associated to gender difference of hereditary spastic paraplegia
Mitne-Neto, M., Kok, F., Beetz, C., Pessoa, A., Bu Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 Neuromuscular Disorders Vol.17 No.9-10
A multi-exonic SPG4 duplication underlies sex-dependent penetrance of hereditary spastic paraplegia in a large Brazilian pedigree
Mitne-Neto, M., Kok, F., Beetz, C., Pessoa, A., Bu Nature Publishing Group 2007 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.15 No.12
Downregulation of VAPB expression in motor neurons derived from induced pluripotent stem cells of ALS8 patients
Mitne-Neto, M., Machado-Costa, M., Marchetto, M. C Oxford University Press 2011 Human molecular genetics Vol.20 No.18
A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins
Mitne-Neto, M., Ramos, C. R., Pimenta, D. C., Luz, Elsevier Science B.V., Amsterdam 2007 Protein expression and purification Vol.55 No.1
A Variant Detection Pipeline for Inherited Cardiomyopathy–Associated Genes Using Next-Generation Sequencing
Oliveira, T. o., Mitne-Neto, M., Cerdeira, L. T., AMERICAN SOCIETY FOR INVESTIGATIVE PATHOLOGY AND ASSOCIATION FOR MOLECULAR PATHOLOGY 2015 The Journal of Molecular Diagnostics Vol.17 No.4
Molecular genetic tests for JAK2V617F, Exon12_JAK2 and MPLW515K/L are highly informative in the evaluation of patients suspected to have BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasms
dos Santos, M.T., Mitne-Neto, M., Miyashiro, K., d BRITISH MEDICAL ASSOC 2014 Journal of clinical pathology Vol.67 No.2
A Mutation in the Vesicle-Trafficking Protein VAPB Causes Late-Onset Spinal Muscular Atrophy and Amyotrophic Lateral Sclerosis
Nishimura, A. L., Mitne-Neto, M., Silva, H. C. A. UNIVERSITY OF CHICAGO PRESS 2004 American journal of human genetics Vol.75 No.5
Lack of Association Between the Brain-Derived Neurotrophin Factor (C-270T) Polymorphism and Late-Onset Alzheimer's Disease (LOAD) in Brazilian Patients
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Mitne-Neto, HUMANA PRESS INC 2004 Journal of Molecular Neuroscience Vol.22 No.3
The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: the first European case
Funke, A., Esser, M., Kruttgen, A., Weis, J., Mitn Blackwell Publishing Ltd 2010 Clinical Genetics Vol.77 No.3
Stem cells for amyotrophic lateral sclerosis modeling and therapy: Myth or fact?
Coatti, G. C., Beccari, M. S., Olvio, T. R., Mitne John Wiley & Sons, Ltd 2015 CYTOMETRY PART A Vol.87 No.3
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