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Cystic-fibrosis-like disease unrelated to the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
Mekus, F. SPRINGER VERLAG KG 1998 Human genetics Vol.102 No.5
Genes in the vicinity of CFTR modulate the cystic fibrosis phenotype in highly concordant or discordant F508del homozygous sib pairs
Mekus, F., Laabs, U., Veeze, H., Tummler, B. SPRINGER VERLAG KG 2003 Human genetics Vol.112 No.1
Analysis of microsatellites by direct blotting electrophoresis and chemiluminescence detection
Mekus, F. VCH VERLAGSGESELLSCHAFT 1995 Electrophoresis Vol.16 No.10
Categories of DeltaF508 homozygous cystic fibrosis twin and sibling pairs with distinct phenotypic characteristics
Mekus, F. STOCKTON 2000 Twin Research and Human Genetics Vol.3 No.4
Detection of more than 50 different CFTR mutations in a large group of German cystic fibrosis patients
Do@rk, Thiol,Mekus, Frauke,Schmidt, Karen,Bosshamm SPRINGER VERLAG KG 1995 Human genetics Vol.94 No.5
Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)-Mediated Residual Chloride Secretion Does Not Protect against Early Chronic Pseudomonas aeruginosa Infection in F508del Homozygous Cystic Fibrosis Patients
Derichs, N., Mekus, F., Bronsveld, I., Bijman, J. WILLIAMS & WILKINS 2004 Pediatric research Vol.55 No.1
Chloride conductance and genetic background modulate the cystic fibrosis phenotype of DeltaF508 homozygous twins and siblings
Bronsveld, I., Mekus, F., Bijman, J., Ballmann, M. ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS 2001 The Journal of clinical investigation Vol.108 No.11
Mikroflora przewodu pokarmowego a masa ciala
Respondek, W., Grodowska, A., Mekus, M. unknown 2011 ZYWIENIE CZLOWIEKA I METABOLIZM Vol.38 No.1
Czy stosowanie probiotykow moze ulatwic redukcje masy ciala?
Grodowska, A., Respondek, W., Mekus, M. unknown 2011 ZYWIENIE CZLOWIEKA I METABOLIZM Vol.38 No.2
Characterization of a novel 21-kb deletion, CFTRdele2,3 (21 kb), in the CFTR gene
Do@rk, Thilo,Macek Jr, Milan,Mekus, Frauke,Tu@mmle SPRINGER VERLAG KG 2000 Human genetics Vol.106 No.3
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