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Magrinelli, F., Zanette, G., Tamburin, S. Blackwell Publishing Ltd 2013 PRACTICAL NEUROLOGY Vol.13 No.5
Detection and Characterization of a De Novo Alu Retrotransposition Event Causing NKX2‐1‐Related Disorder
Magrinelli, Francesca John Wiley & Sons, Ltd 2023 Movement disorders Vol.38 No.2
Challenges in Clinicogenetic Correlations: One Gene – Many Phenotypes
Magrinelli, Francesca, Balint, Bettina, Bhatia, Ka John Wiley & Sons Ltd 2021 MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE Vol.8 No.3
Heterozygous EIF2AK2 Variant Causes Adolescence‐Onset Generalized Dystonia Partially Responsive to DBS
Magrinelli, Francesca, Moualek, Dalila, Tazir, Mer John Wiley & Sons Ltd 2022 MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE Vol.9 No.2
Biallelic Loss‐of‐Function NDUFA12 Variants Cause a Wide Phenotypic Spectrum from Leigh/Leigh‐Like Syndrome to Isolated Optic Atrophy
Magrinelli, Francesca, Cali, Elisa, Braga, Viníciu John Wiley & Sons Ltd 2022 MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE Vol.9 No.2
PRKRAP1 and Other Pseudogenes in Movement Disorders: The Troublemakers in Genetic Analyses Are More Than Genomic Fossils
Magrinelli, Francesca, Lohmann, Katja John Wiley & Sons Ltd 2022 MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE Vol.9 No.5
A 58‐year‐old man with B‐cell chronic lymphocytic leukemia and multiple strokes
Magrinelli, Francesca, Mariotto, Sara, Nadali, Gia Wiley-Blackwell 2021 Brain Pathology Vol.31 No.6
Dissecting the Phenotype and Genotype of PLA2G6‐Related Parkinsonism
Magrinelli, Francesca, Mehta, Sahil, Di Lazzaro, G John Wiley & Sons, Ltd 2022 Movement disorders Vol.37 No.1
Reply to: Juvenile PLA2G6‐parkinsonism due to Indian 'Asian' p.R741Q mutation, and response to STN DBS
Magrinelli, Francesca, Rajapaksha, Ishani, Kobylec John Wiley & Sons, Ltd 2022 Movement disorders Vol.37 No.3
Childhood‐Onset Choreo‐Dystonia Due to a Recurrent Novel Homozygous Nonsense HPCA Variant: Case Series and Literature Review
Magrinelli, Francesca John Wiley & Sons Ltd 2023 Movement Disorders Clinical Practice Vol.10 No.1
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