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How Disturbing Is It to Be Approached for a Genetic Cascade Screening Programme for Familial Hypercholesterolaemia? Psychological Impact and Screeness' Views
van Maarle, M. C., Stouthard, M. E. A., Marang-vd. KARGER 2002 COMMUNITY GENETICS Vol.4 No.4
Risk Perception of Participants in a Family-Based Genetic Screening Program on Familial Hypercholesterolemia
van Maarle, M. C., Stouthard, M. E. A., Bonsel, G. Wiley-Liss [etc.] 2003 American journal of medical genetics Vol.116 No.2/1
Follow up after a family based genetic screening programme for familial hypercholesterolaemia: is screening alone enough?
van Maarle, M. C., Stouthard, M. E. A., de Mheen, BRITISH MEDICAL ASSOCIATION 2002 British medical journal Vol.324 No.7350
Origin and clinical relevance of chromosomal aberrations other than the common trisomies detected by genome-wide NIPS: results of the TRIDENT study
Van Opstal, D., van Maarle, M. C., Lichtenbelt, K. Lippincott, Williams & Wilkins 2018 GENETICS IN MEDICINE Vol.20 No.5
Lust en last binnen de klinische genetica
Aalfs, C.M., Van Maarle, M.C. Kluwer Academic Publishers 2010 NEDERLANDS TIJDSCHRIFT VOOR GENEESKUNDE Vol.154 No.51-52
Cytogenetic testing of pregnancy loss tissue: a meta-analysis
Smits, Myrthe A.J., van Maarle, Merel, Hamer, Geer REPRODUCTIVE HEALTHCARE LTD 2020 Reproductive BioMedicine Online Vol.40 No.6
Association of TNF-a serum levels and TNFA promoter polymorphisms with risk of myocardial infarction
Bennet, A. M., van Maarle, M. C., Hallqvist, J., M Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2006 Atherosclerosis Vol.187 No.2
Do people from the Jewish community prefer ancestry-based or pan-ethnic expanded carrier screening?
Holtkamp, K. C., van Maarle, M. C., Schouten, M. J Nature Publishing Group 2016 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.24 No.2
With expanded carrier screening, founder populations run the risk of being overlooked
Mathijssen, I. B., Maarle, M. C., Kleiss, I. I., R Springer Science + Business Media 2017 Journal of Community Genetics Vol.8 No.4
Van Opstal, Diane, van Maarle, Merel C, Lichtenbel Lippincott, Williams & Wilkins 2017 GENETICS IN MEDICINE Vol.20 No.5
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