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Reduced variability in y-chromosome-specific haplotypes for some Central African populations
Lucotte, G Wayne State University Press [etc.] 1994 Human biology Vol.66 No.3
Confidence intervals for predicted age of onset, given the size of (CAG)n repeat, in Huntington's disease
Lucotte, G.,Turpin, J. C.,Riess, O.,Epplen, J. T. SPRINGER VERLAG KG 1995 Human genetics Vol.95 No.2
(A)recombinant Friedreich's ataxia family
Lucotte, G.,Berriche, S.,Turpin, J. C. SPRINGER VERLAG KG 1993 Human genetics Vol.91 No.3
Frequency of the cystic fibrosis mutation ΔF508 in Algeria
Lucotte, G.,Barre>,, E.,Berriche, S. SPRINGER VERLAG KG 1991 Human genetics Vol.87 No.6
The population distribution of the Met allele at the PRNP129 polymorphism (a high risk factor for Creutzfeldt-Jakob disease) in various regions of France and in West Europe
Lucotte, G., Mercier, G. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2005 INFECTION GENETICS AND EVOLUTION Vol.5 No.2
Factor V Leiden genotyping: results obtained on more than 5 000 clinical samples
Lucotte, G. ELSEVIER 2000 IMMUNOANALYSE ET BIOLOGIE SPECIALISEE Vol.15 No.5
The 35delG Mutation in the Connexin 26 Gene (GJB2) Associated with Congenital Deafness: European Carrier Frequencies and Evidence for Its Origin in Ancient Greece
Lucotte, G., Dieterlen, F. Mary Ann Liebert, Inc. 2005 Genetic Testing and Molecular Biomarkers Vol.9 No.1
Ten years of molecular testing for Huntington's disease in France
Lucotte, G. ELSEVIER 2001 IMMUNOANALYSE ET BIOLOGIE SPECIALISEE Vol.16 No.2
Assay for hemochromatosis mutations in a serie of 1,615 consecutive patients with an elevated value of seric iron
Lucotte, G., Champenois, T. ELSEVIER 2002 IMMUNOANALYSE ET BIOLOGIE SPECIALISEE Vol.17 No.1
Y-Chromosome Haplotypes in the Greek–Turkish Area
Lucotte, G., Yanakakis, N., Diéterlen, F. ANGELO PONTECORBOLI EDITORE/KARTA SAS 2006 INTERNATIONAL JOURNAL OF ANTHROPOLOGY Vol.21 No.2
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