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Corrigendum to: Analysis of SLC40A1 gene at the mRNA level reveals rapidly the causative mutations in patients with hereditary hemochromatosis type IV [Blood Cells Mol. Dis. 40:3 (2008) 353-359]
Speletas, M., Kioumi, A., Loules, G., Hytiroglou, Elsevier Science B.V., Amsterdam 2013 Blood cells, molecules & diseases Vol.51 No.1
On the pathogenicity of the plasminogen K330E mutation for hereditary angioedema
Germenis, A. E., Loules, G., Zamanakou, M., Psarro John Wiley & Sons Ltd 2018 Allergy Vol.73 No.8
VE303, a Defined Bacterial Consortium, for Prevention of Recurrent Clostridioides difficile Infection: A Randomized Clinical Trial
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Neural correlates of morphological processing and its development from pre-school to the first grade in children with and without familial risk for dyslexia
Louleli, Natalia, Hämäläinen, Jarmo A., Nieminen, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2022 JOURNAL OF NEUROLINGUISTICS Vol.61 No.-
Evaluation of Maize Chlorotic Dwarf Virus Resistance in Maize with Multiple Inoculations by Graminella nigrifrons (Homoptera: Cicadellidae)
Loule, Raymond,Anderson, R. J. Entomological Society of America 1993 Journal of economic entomology Vol.86 No.5
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